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济川药业是集中西医药、中药日化、中药保健产品研发、生产制造、商贸流通为一体的国家级高新技术企业集团，国家火炬计划医药产业骨干企业，全国制药工业百强企业，销售规模50多亿， A股上市公司，股票代码600566。公司自2007年以来，保持每年25%以上的增速，拳头产品蒲地蓝消炎口服液、雷贝拉唑钠肠溶胶囊、同贝等是各所在领域的明星产品。
为了满足公司快速发展需要，并吸引高端人才的加盟，现成立济川药业上海研究院，欢迎药物化学、药剂、分析化学、中药、药理等药学或化学相关专业研究生及以上学历的各类优秀人才加入，研究员、项目经理、科室主任、副院长等各种职位虚位以待。
联系人：朱小姐
邮箱：zhutiantian@jumpcan.com
投递主题：应聘岗位+姓名+医药魔方
合成岗
研究员、项目经理、合成所所长
工作地点：上海周浦国际医学园区
工作类型：全职
岗位职责：
原料药制备小试、中试、试生产工艺研究；
化合物结构确证研究；
撰写相应的申报资料，整理原始记录；
承担注册申请中相应的现场核查工作；
新药、仿制药项目的调研。
任职要求：
有机化学、药物化学、有机合成、化学工艺与工程等相关专业硕士及以上学历；
具有良好的实验操作能力，掌握合成设备的日常维护技能；
能够独立地设计和进行多步有机合成反应；
熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法，例如NMR,HPLC,Mass,LC-MS,IR等；
能够熟练的检索和运用各种化学文献及专利；
能够进行合成路线设计、技术改进、工艺实施、化合物晶型研究；具有独立完成多步复杂有机合成的经验，1年以上合成工艺研究经验，有生产技术转移、中试放大经验者优先；具有原料药申报经验者优先；
具备较强的文献检索能力以及良好的英文读、写、译能力；
工作态度端正，作风严谨，责任心强，沟通能力强，身体健康。
制剂岗
研究员、项目经理、制剂所所长
工作地点：上海周浦国际医学园区
工作类型：全职
岗位职责：
各种药物制剂产品的研究开发；
制剂处方开发、工艺优化研究；
收集、整理国内、外各类医药科研相关信息动态，协助相关部门论证调研；
熟悉新药注册法规，参与申报资料的撰写和整理工作；
领导安排的其他各类任务。
任职要求：
药物制剂、药学相关专业，硕士以上学历；
有仿制药注册申报经验、成功申报过品种、有缓控释制剂、一致性评价工作经验者优先；有生产技术转移、中试放大经验者优先；
能独立完成新药研发过程中小试到中试的制剂工艺研究；
能够熟练的检索，运用各类中、英文文献。
分析岗
研究员、项目经理、分析所所长
工作地点：上海周浦国际医学园区
工作类型：全职
岗位职责：
独立完成研发方案或按照研发方案，独立完成分析质量研究试验；
完成实验结果分析、处理和书写原始记录；
完成实验室分析仪器和色谱柱的日常维护及保养工作；
申报资料的撰写及英文资料的翻译；
能独立解决日常试验工作遇到的基本问题；
其他临时性的工作。
任职要求：
药学，分析类专业，硕士以上学历；
具备较强的药物分析实验技能和理论知识，了解药学研发流程和相关法律法规、指导原则者优先；
要求具有很好的沟通能力及团队合作精神，高度的责任感和进取精神。
临床主管/总监
工作地点：上海周浦国际医学园区
工作类型：全职
岗位职责：
主要负责临床监查、稽查工作；
负责临床试验相关资料（方案、CRF、研究者手册、质量管理体系文件等）的撰写和审核；
负责临床项目的管理。
任职要求：
临床相关专业（医学、药学等）全日制本科以上学历；
3年以上从事临床工作经验，至少1年项目管理经验；
熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规，及FDA/EMEA/CFDA 临床研究质量管理相关指南；
逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，责任心强，能适应出差；
能适应经常出差。
中药项目经理/总监
工作地点：上海周浦国际医学园区
工作类型：全职
岗位职责：
参与中药品种的立项调研与论证；
负责已上市品种的二次开发工作；
负责中药品种提取、质量研究、制剂等实验方案的设计并指导下属按照研究方案开展工作，确保项目保质如期完成；
负责制定中药项目工作计划并进行实施和检查，按项目管理流程，提交项目进度表，并及时组织开展项目研发工作，包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节，以及新产品投产工作；
负责中药品种开发过程技术难题的攻关；
负责合作品种或技术转让品种的研发过程质量把控；
负责与市场部、质管部、生产部、供应部等部门之间协调工作，以保证研发项目的顺利开展；
负责申报资料的撰写和原始记录的整理与审核；
负责本项目组相关技术员或实验员的培训工作，指导完成各项实验操作；
1完成领导安排的其他临时性工作任务。
任职要求：
博士1年以上，硕士3年以上，中药学、中药分析等相关专业；
有中药研发及项目管理经验；有生产技术转移、中试放大经验者优先；
要求具有很好的沟通能力及团队合作精神，高度的责任感和进取精神。
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