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偏头痛是一种慢性反复发作性头痛，其发病机制尚未完全明了。最近几年的研究表明：炎性细胞因子与偏头痛的疼痛有关联；三叉神经系统、神经肽和炎性介质在偏头痛的病理生理学中起关键作用。偏头痛的经典治疗药物曲马普坦类药物具有减少神经肽、蛋白及血浆渗出，减少偏头痛血管炎症反应等药理作用。
正清风痛宁主要成分为盐酸青藤碱，其具有明显抗炎、抗免疫、镇痛、镇静和镇咳等药理作用，目前已广泛用于治疗类风湿性关节炎等。目前尚未见正清风痛宁用于治疗偏头痛的文献报道。本实验观察正清风痛宁对偏头痛模型大鼠脑干炎性细胞因子肿瘤坏子因子α和白细胞介素１β表达及大鼠脑干蛛网膜下腔炎性细胞数的影响，以舒马普坦为阳性对照，了解正清风痛宁能否减少蛛网膜下腔炎性细胞数及脑干细胞因子（TNF-α和IL-1β）的表达从而抑制偏头痛的无菌性神经源性炎症（ANI）反应，为正清风痛宁临床用于治疗偏头痛提供实验依据。
观察偏头痛模型大鼠脑干中肿瘤坏子因子α（TNF-α）和白细胞介素１β（IL-1β）的表达及脑干蛛网膜下腔炎性细胞数的变化，探讨正清风痛宁对偏头痛无菌性神经源性炎症（ANI）的抑制作用。
60只健康Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、舒马普坦组（6ｍｇ·ｋｇ－1·ｄ－1）、正清风痛宁低剂量组（100ｍｇ·ｋｇ－1·ｄ－1）、正清风痛宁中剂量组（150ｍｇ·ｋｇ－1·ｄ－1）和正清风痛宁高剂量组（200ｍｇ·ｋｇ－1ｄ－1），每组10只。
大鼠皮下注射硝酸甘油复制实验性偏头痛动物模型，药物干预4ｈ后断头取脑干及其脑膜。免疫组织化学法检测大鼠脑干中ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β的表达情况，显微镜下计数阳性细胞数；ＨＥ染色观察脑干蛛网膜下腔炎性细胞数，显微镜下计数蛛网膜下腔单位面积（以视野为单位）炎性细胞数。
与空白对照组比较，模型组大鼠脑干中ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β表达阳性细胞数明显增多，差异有统计学意义（Ｐ＜0.01）；与模型组比较，正清风痛宁中、高剂量组和舒马普坦组大鼠脑干中ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β表达阳性细胞数明显减少，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。
与空白对照组比较，模型组大鼠脑干蛛网膜下腔炎性细胞（以淋巴细胞、单核细胞为主）数明显增多，差异有统计学意义（Ｐ＜0.01）。与模型组比较，正清风痛宁低、中、高剂量组和舒马普坦组大鼠脑干蛛网膜下腔炎性细胞数明显减少，差异有统计学意义（Ｐ＜0.01）。
正清风痛宁可抑制偏头痛模型大鼠的ANI，其在偏头痛治疗中有抗炎和镇痛作用。
内容摘自“苟凌云等. 正清风痛宁对偏头痛模型大鼠无菌性神经源性炎症反应的抑制作用. 吉林大学学报，2015，第41卷第3期.”