高压逼近!5月已收回10张GMP证书

来源: 福建百草堂药业/fjbctyy

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在今年2月份的全国药品监管工作会上,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈指出,药品安全既是公共安全问题,也是政治安全问题,做好药品监管工作是重大的政治任务,要加强源头严防,过程严管,发现风险严查严控,加大处罚力度,让监管工作始终跑在风险的前面。并强调了2017年药品生产监管的四大重点:

1、要整治突出问题

在药品生产环节,继续做好多组分生化药、中药提取物、胶类产品的整治工作,重点查处和打击生产过程中的擅自改工艺、非法添加、数据造假等违法行为,对数据不可溯源、不真实的要严肃处理。

2、要排查隐患

各省局要做到新上市的品种前3年必查,新开办的企业、疫苗和血液制品生产企业、被举报的企业、发生过聚集性不良反应和抽检不合格等质量问题的企业必须查,发现问题必须及时处置。

3、要勤抽检

加强不合格产品处置,对抽检发现的不合格药品在第一时间暂控产品、下架停用、实施召回。对生产不合格产品的企业进行处理,并公开处理结果。及时公开抽检信息,提高企业自律性。

4、要形成监管合力,开展案件查处

总局带头查办案件,稽查和监管同时参与,把检查记录和证据采集集合起来,把检查与查案结合起来。药品生产企业的假劣药品案件由省局直接办理。加大与刑事司法衔接,责任追究到人。加强违法案件曝光力度。

从可以公开查询到的检查通报看,生产工艺一致性、试验和生产数据造假、原材料质量、物料现场管理等问题确实被点名较多,比如亳州市豪门中药饮片有限公司就因原材料取样、检验记录不完善,检验报告不真实;存在编造批生产记录的嫌疑;物料管理混乱;生产现场管理不规范等问题而被收回证书。

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