亳州1药企举报属实被收回GMP证书

来源: 安徽省零售药店联盟/ahyaodian

 对亳州市豪门中药饮片有限公司来说,一下子出大名了。日前,由国家食药监总局发出通告,指出该公司违反《药品管理法》及药品GMP相关规定,安徽省食药监局已收回其《药品GMP证书》,监督其召回相关产品,对涉嫌违法生产行为立案查处。

        举报信“飞”向北京

        一段时间以来,有关亳州市豪门中药饮片有限公司存在检验报告不真实、涉嫌编造批生产记录、物料管理混乱、生产现场管理不规范等违法违规问题的举报,不断出现在安徽省食药监局和国家食药监总局有关部门的案头。监管部门一直在等待时机现场核查。

        今年3月9日,食药监部门根据群众举报的线索,组织飞行检查组,突然出现在亳州市豪门中药饮片有限公司。

        检查人员的突然降临,该公司三四个原本聚集在三楼质量部,现场编写批生产记录的员工,立即作鸟兽散,只剩下桌上散落着未编写完的批生产记录。

        检查组亮明身份后,要求企业配合检查。而企业提供的却是大量尚未装订的批生产记录,如批号均为161201的甘草、柏子仁、马齿苋、制何首乌、盐泽泻、金樱子肉、地骨皮等,只有批次记录,却都没有批生产指令。《成品放行审核单》及《成品放行证》,质量授权人均没有签字,上述产品却已放行销售。

        西红花产品留样记录显示2016年10月以来,企业共生产了3批西红花,却无法提供3批产品的批生产记录。

        电脑里“做了手脚”

        飞行检查仍在继续。3月10日上午,检查组抽查了化验室1号高效液相色谱仪,计算机系统显示时间为2017年4月10日。发现计算机系统使用日志中日期时间有修改,化验室负责人解释为因部分图谱丢失,为了保证重新打印的图谱与当时监测报告的打印时间一致,对电脑时间进行了修改。

        而在乳香(原料批号:1183-161101)原药材检验报告书中,检验项目有性状、鉴别1、鉴别2、检查(杂志、二氧化硫残留量)、含量测定。

        经过现场检查确认,该公司根本没有做鉴别2所需的对照品α-蒎烯,气相色谱仪未配备聚乙烯二醇(PEG-20M)毛细管柱,更不具备该项目的检测能力,但却出具了全检报告。该批500公斤原料,均已炮制成醋乳香,而且销售完毕。

        50公斤黄酒谁“喝”了?

        亳州市豪门中药饮片有限公司,不但物料管理混乱,而且生产现场管理还不规范。原药材仓库现存的部分中药材,在原药材购进总账未见到;中药饮片成品库中所有的饮片未建立物料库卡,保管员只是销售后建立了成品出入库分类账;原药材购进分类账、原药材购进总账均没有登记产地,导致中药材、饮片产地无法溯源。

        丹参批生产记录中,生产指令为2017年2月17日下达,批量为1000公斤,而领料单显示本批生产实际领取丹参200公斤;酒女贞子批生产记录辅料黄酒用量生产指令200公斤,而到了蒸煮岗位,用量却为150公斤,那剩下的50公斤黄酒“去向成谜”。
 本文为“石跃新”原创)

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