怀了宝宝的妈咪都希望可以给宝宝提供一个安全、健康的生长环境。
那么产检就是必不可少的功课了。
有的孕妈马上脑补产检时间、注意事项的知识。
目前，许多孕妇都崇尚无创产前基因检测，究竟无创产前检测为啥会越来越受宝妈们的欢迎呢？今天小编就来为大家揭秘——
因为医学条件的限制，传统的产前筛查和产前诊断手段，对孕妇的身体都有一定的侵入性，而无创产前检测技术则是非侵入性的。
从操作流程来说，传统产前诊断手术需要长时间的细胞培养和观察时间，少则1个月，多则2个月。无创产前基因检测技术只需要7个工作日即可出具报告，最佳检测时期是12-24孕周。
无创产前DNA产前检测的技术优势
1.安全性
•只需抽取5-10ml母体静脉血即可检测。
•无感染、无流产风险。
•极大的缓解了孕妇及家属的心理负担。
2.准确性
•目前针对21三体综合征（T21）、18三体综合征（T18）、13三体综合征（T13）进行检测。
•三大染色体的非整倍体疾病的检测准确率均可达到99%以上。
3.孕早期检测
•孕12周以上即可检测（羊穿在孕16-21周才能进行）。
4.检测周期短
•采血后，几个工作日内出具检测报告。
5.自动化操作，易于质量控制
•完全在DNA分子水平上进行操作，测序过程和数据判读完全自动化，降低人为干预，数据均一性高，适合大样本量集中检测。
6.DNA水平检测，可检测多种染色体疾病
•目前我们可准确检测21三体综合征（T21）、18三体综合征（T18）、13三体综合征（T13）。
•同时正在进行以下染色体疾病检测的临床研究：染色体结构异常疾病（微插入、微缺失）、遗传性疾病（地中海贫血、白化病、先天性耳聋等）。
检测流程
无创DNA产前检测技术仅需抽取孕妇的静脉血，便可用于胎儿染色体疾病的检测，简单来说仅需预约检测——抽取外周血——检测分析——解读报告结果四步。
小编贴士
不适宜人群
孕妇接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗等;有染色体异常儿分娩史，夫妇一方有明确染色体异常的孕妇;影像学资料发现胎儿结构异常，高度怀疑胎儿有染色体异常者;各种基因病高危人群。这些人群建议直接进行羊水穿刺检查胎儿染色体。
适应人群
唐氏筛查21三体或18-三体综合征临界风险(风险率在1/1000～1/270)的孕妇，存在有创性产前诊断禁忌症者(比如有活动性感染，或者中央性前置胎盘、先兆流产等)，已经错过血清学筛查时间的孕妇。
慎用人群
这里要稍微解释一下“慎用”。慎用的人群在检查结果的准确性上比适用人群有一定程度的下降，比如双胎，有很多干扰因素。所以在选择的时候要更加谨慎，需要到专科门诊做详细的咨询。
这类人群包括：拒绝有创性产前诊断的筛查高风险孕妇，包括≥35岁高龄孕妇、唐氏筛查高风险，以及对有创性产前诊断极度焦虑的孕妇;高体重孕妇;通过试管婴儿受孕的孕妇;双胎妊娠的孕妇等。