论文摘要 | 蒲元和胃胶囊治疗慢性胃炎伴胃窦糜烂前后EGF-MVD的表达

来源: 华仁太医药业/huarentaiyi


作者:王北京


目的

        观察蒲元和胃胶囊治疗幽门螺杆菌(Helicobacter  pylori , H. pylori )阴性慢性胃炎伴胃窦糜烂患者前后胃黏膜表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF



方法

        采用随机对照方法, 将H. pylori阴性糜烂性胃窦炎患者60例随机分为治疗组和对照组, 其中治疗组30例患者给予蒲元和胃胶囊及与替普瑞酮相同的安慰剂治疗, 对照组30例患者给予蒲元和胃胶囊和替普瑞酮;  疗程为4 wk, 治疗前后两组患者均以免疫组织化学进行胃黏膜EGF及MVD表达水平比较. 



结果

        治疗组及对照组中糜烂处胃黏膜EGF阳性表达率治疗前(20.0% vs16.7%)、治疗后(56.7% vs 46.7%)比较,差异有统计学意义(P <0.05),糜烂旁处治疗前(10.0% vs 13.3%)、治疗后(26.7% v s 16.7%)两组比较,  差异有统计学意义(P <0.05).治疗组、对照组中糜烂处胃黏膜MVD表达水平治疗前(36.83个/HP±9.36个/HP vs 39.90个/HP±9.03个/HP)及治疗后(50.07个/HP±18.35个/HP vs 48.93个/HP±14.59个/HP)比较,  差异有统计学意义(P <0.05),  治疗组、对照组中糜烂旁处胃黏膜MVD表达水平治疗前(25.37个/HP±6.11个/HP vs  25.87个/HP±6.12个/HP)及治疗后(28.30个/HP±6.23个/HP vs 28.77个/HP±5.70个/HP)比较,  差异无统计学意义(P >0.05). 治疗组和对照组治疗前后在EGF、MVD表达水平方面无统计学意义.

        结论: 蒲元和胃胶囊能够上调糜烂性胃窦炎 MVD及EGF的表达水平,  这可能是其发挥治疗作用的机制之一.


1材料与方法

1.1材料

        参照2012-11中华医学会消化病学分会制定的中国慢性胃炎共识意见, 随机选择青岛大学附属医院2013-11/2014-11消化内科门诊收治的符合慢性胃炎诊断标准的患者60例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P >0.05),  具有可比性。

        入选标准:  (1)慢性胃炎并胃窦多处糜烂患者:  糜烂最大径线0.5-1.0 cm, 糜烂面个数3-10个;  (2)幽门螺杆菌(Helicobacter  pylori , H. pylori )阴性者;  (3)男女不限, 年龄30-70岁.

        排除标准: (1)消化系统及腹部手术患者;  (2)治疗前4  wk及疗程结束前服用其他治疗胃病的药物及治疗其他疾病的药物者; (3)有其他伴发病者; (4)对研究用药物过敏或有不良反应者.

        蒲元和胃胶囊,  青岛华仁太医药业有限公司, 0.25 g/粒;  替普瑞酮,  卫材药业有限公司制造, 50 mg/片.  胃镜主机为奥林巴斯CV-260SL和内镜GIF-H260.


1.2方法

1.2.1治疗

        治疗组患者予以蒲元和胃胶囊1.0 g tid 及与替普瑞酮剂型相同的安慰剂1片tid ,  于饭后半小时口服. 对照组患者口服蒲元和胃胶囊1.0 g tid及替普瑞酮50 mg tid, 服用方法同治疗组. 两组患者疗程均为4 wk, 治疗前和治疗结束1 wk内分别行胃镜检查. 治疗前后进行胃黏膜MVD、EGF表达水平比较.


1.2.2

免疫组织化学检测

   (1)标本及处理:  胃镜检查时采用定标活检分别获取两组患者胃黏膜糜烂处组织4块, 另距离糜烂边缘3 cm以上非糜烂性胃窦黏膜4块. 治疗后复查时由同一内镜检查者分别于定标处再各取4块标本. 所取标本立即固定于40 g/L甲醛溶液, 石蜡包埋备用;

 (2)检测: 组织蜡块4 m厚连续切片, 切片采用PV6000二步法免疫组织化学染色.操作方法及步骤严格依据试剂盒说明进行, 并以PBS代替一抗做阴性对照. 所有切片由同一位操作经验丰富的病理科医师于同一实验室中进行; 

(3)免疫组织化学评价:以细胞染色范围及程度作为EGF评分依据:染色范围:  以阳性细胞着色范围为标准, 无着色为0, 着色面积<1/31,  1/3-2/32,  >2/33.  染色程度: 无染计0, 浅染色计1, 深染色计2,  两项评分之和≥3分为阳性,  <3分为阴性. CD34作为检测标记

(4)MVD评判标准: 按照Weidner等校正方法, 任何被抗体染色的单个内皮细胞或细胞团,  不管是否形成管腔, 只要与周围的微血管或其他组织界限清楚, 都认为是1个可计数的微血管。  每张切片先在低倍镜(100)视野下选出血管最丰富的区域, 然后在高倍镜(400)视野下计数5个视野的微血管数, 取其平均值.

        统计学处理 采用SPSS20.0进行统计学处理, 治疗组及对照组MVDEGF

阳性表达率的比较采用两独立样本t 检验, 计量资料以mean±SD表示. P<0.05表示差异具有统计学意义.


2结果

2.1

各组中EGF的表达

        治疗组及对照组中糜烂处胃黏膜EGF阳性表达率治疗前分别为20.0% vs 16.7%(P 0.007), 治疗后分别为56.7% vs 46.7%(P = 0.02)(表1, P <0.05).

        治疗组及对照组糜烂旁处胃黏膜EGF阳性表达率治疗前10.0% vs 13.3%(P = 0.125), 治疗后26.7% vs 16.7%(P= 0.74)(P<0.05).


2.2

MVD的表达

        对治疗组和对照组中糜烂处胃黏膜MVD上调作用明显, 各组治疗后MVD较治疗前升高幅度大(图2), 治疗前、后差异有统计学意义(P <0.05, 表2). 对治疗组和对照组中糜烂旁胃黏膜MVD有不同程度的上调作用, 治疗前、后差异无统计学意义(P>0.05, 表2).


3讨论

        1、EGF是由53个氨基酸残基组成的小分子多肽类生长因子。EGF能刺激上皮细胞的RNA、DNA和蛋白质合成, 促使黏膜上皮的增生EGF可以促进巯基化合物、前列腺素E的生成来增加胃黏膜血供, 在防御中起重要作用。

        2、MVD是显示血管形成活性的重要指标,他反映了组织中血液灌注的情况。


文章出处:世界华人消化杂志,2015,8,23(24):3860-3866.