2000年6月26日
“人类基因草图绘就纪念日”
人类基因组计划
Human genome project,HGP
2000年6月26日，参与人类基因组计划的美国、日本、英国、法国、德国和中国6国科学家，向全世界公布了人类基因组的工作草图。该草图的完成比最初计划提前了5年多。它破译了人体97%的遗传基因密码，完成了85%基因的碱基对测序，为最终完成所有测序工作奠定了基础。其中，中国作为参与该计划的惟一的发展中国家，承担人类基因组1%的测序任务，即人类3号染色体短臂上约3000万个碱基对的测序任务。
而人类基因组计划更是能与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划相以比拟的伟大科学工程，耗资30亿美元，由美国科学家于1985年率先提出，并在1990年启动 。其目标是为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而确认每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。它对于人类认识自身、推动生命科学、医学以及制药产业等的发展，具有极其重大的意义，二十一世纪的医学基础也将由此奠定。
1985年5月在加州Santa Cruz
由美国DOE的Sinsheimer RL主持的会议上
提出了测定人类基因组全序列的动议，
形成了美国能源部“人类基因组计划”草案。
1989年，人类基因组计划开始前，班伯里学术峰会在纽约冷泉港实验室举行
——图片来源：Cold Spring Harbor Lab. Library &Archives
2006年
全基因组测序的花费从30亿美元降至了2000万美元
2007年
二代测序技术诞生，并将全基因组测序的花费进一步降低至200万美元
2008年
在二代测序技术的推动下，全基因组测序成本降至20万美元
2010年
全基因组测序降至1万美元以下，而进行全基因组测序的时间成本也下降到了数周时间
2011年
药明康德集团基因组学中心成立
2015年
2015年，药明康德基因组学中心与精准医学大数据分析的领导者冰岛NextCODE Health公司整合，正式成立明码生物科技（WuXi NextCODE）
”
我们的优势
中国首家通过美国CLIA和CAP双重认证的基因测序实验室，且质评样本的实验结果与预期结果的符合度均为100%，连续每年通过率100%；
业界最高通量的工业级测序仪器——Illumina HiSeq X10，另有Ion Torrent、Affymetrix、qPCR、Sanger等众多平台；
全球范围储存和分析最大规模基因组数据的分析系统；
强大的罕见病、遗传病、肿瘤诊断及研究工具。该系统有如下优势：
基因组数据的组织
基于基因组有序架构的高度可扩展数据库系统（GORdb）。经三十五万基因组数据验证并优化的数据结构和统计学算法，让运算资源分配合理有序，使并行数据检索、排序、比对和呈现皆游刃有余，极大地缩短分析时间。
基因组数据的挖掘
WuXi NextCODE分析流程包含诸多独有的数据分析挖掘工具：临床序列分析工具（CSA）、肿瘤突变分析工具（TMA）、序列挖掘工具（SM）。
基因组数据的分享
明码生物科技（WuXi NextCODE）将者冰岛NextCODE Health世界领先的基因分析技术与通过美国FDA认证的DNAnexus云平台相结合，建立明码生物科技精准医学云服务平台。即为基因组学研究量身打造的数据库及分析系统，支持云端及线下使用。
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关于明码生物科技
药明康德集团企业明码生物科技（WuXi NextCODE）由药明康德基因组学中心和精准医学大数据分析的领导者冰岛NextCODE Health公司整合成立，是全球精准医学领域的引领者，致力于运用精准医学大数据改善人类健康。
明码生物科技拥有一体化开放的平台，包括中国首家通过美国CLIA和CAP双重认证的实验室，以及全球唯一经过三十五万人全基因组数据验证并优化的冰岛NextCODE Health精准医学大数据分析及解读系统，支持云端及线下使用。
明码生物科技总部位于中国上海，在美国和冰岛等地设有分支机构，为世界各地的研究人员、临床医生、健康机构以及个人消费者等提供全面的精准医学整体解决方案。助力全球合作伙伴加速药物研发、诊断试剂开发、降低人类出生缺陷、提高罕见病诊断和其他精准医学的临床应用。
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