实用信息 互相转告哦
从2017年6月22日起至11月底，
在岚山区妇幼保健院出生的
前300名宝宝，
均可免费享受
价值600元的耳聋基因筛查哦~
曾经有一部名叫《无声的世界》的广告，讲述了一个听障儿童的事故。感动了无数观众。无论是从爸爸和妈妈的那忧郁的眼神和不懈的努力、还是孩子迫切想要听见和说话的愿望，都是令人潸然泪下。
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享受着这个世界美妙声音的你，
是不是觉得耳聋问题与你特别遥远？
可现实是
而当前的新生儿听力筛查只能检查出先天性听力障碍，尚不能诊断由基因缺陷导致的迟发型耳聋。
因此，对新生儿进行常规新生儿听力筛查时同步进行目前最为有效的病因学分析方法之一耳聋基因筛查，通过提取血样进行DNA检测及时发现携带遗传性聋病易感基因的儿童，做到早期发现，早期诊断，早期干预，可以避免或延缓迟发性耳聋和药物性耳聋的发生。
新生儿耳聋基因筛查通过采集新生儿的足跟血，使用耳聋基因芯片筛查与耳聋相关基因的常见突变位点。筛查机构会在收到血样标本后出具筛查结果，对于筛查未通过的新生儿家长需及时就诊。
耳聋基因筛查基本问答
为什么听力正常的孕妇要检测耳聋基因?
在我国听力正常人群中，每100个人就有6个带有耳聋突变基因。这些人生育聋儿的风险非常高。80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。
为什么有的宝宝出现“一针聋”?
有资料显示，我国每年新增的聋儿中，有半数为药物中毒性耳聋。使用抗生素致聋与患儿的体质有关，此类患儿若早期进行基因检测，明确身体情况后，可通过终身禁用某些药物，避免耳聋的发生。
宝宝听力筛查通过了，将来听力一定不会有问题吗?
药物性耳聋是患儿因携带了某种致聋基因，导致在使用某些抗生素以后，出现耳聋。迟发性耳聋是患儿出生时听力正常，在某些外伤后，更易出现耳聋，这类耳聋也与基因相关。这些耳聋其实是可以通过早期检查预防的。
为什么要进行耳聋基因筛查?
我国7岁以下的耳聋孩子有80万，每年还在以三万人的速度增加，每1000名新生儿中就有1-3名有听力障碍。耳聋患儿中因为用药导致的耳聋及迟发性耳聋达30%。
耳聋基因筛查有什么好处?
●检测耳聋基因，可以提早发现先天性耳聋、后天迟发聋的患儿·并进行医学干预避免出生缺陷;
●检测耳聋基因，还可以发现携带药物性耳聋基因的准妈妈，并对准妈妈、宝宝及家人进行用药安全指导;
耳聋基因检测的意义?
1、明确病因——明确病因，及早采取治疗措施，如佩戴助听器或进行人工耳蜗手术，尽量减少学语障碍。
2、指导患者及其亲属用药——针对检查结果，指导患者及亲属用药。
3、预测电子耳蜗的疗效——预测电子耳蜗的疗效，基因突变导致的耳聋，耳蜗移植效果好。
4、再生育指导——对已生育聋儿的家庭再次生育时进行生育指导。
药物性耳聋基因携带者禁用以下抗生素
链霉素、卡那霉素、妥布霉素 (抗普霉素)、大观霉素、新霉素、庆大霉素、威地霉素、西索米星(紫苏霉素、西索霉素)、小诺霉素、阿司米星、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、奈替米星 (奈特、力确星、诺达)、核糖霉素、爱大(硫酸依替米星)、依克沙 (硫酸异帕米星)、小儿利宝(硫酸庆大霉素)等
说这么多无非就是想，
让更多的家庭们幸免于耳聋悲剧。
耳聋基因筛查绝对不只是查查而已，
而是实打实的奔着解决问题来的。
马上要生宝宝的准父母们，还等什么，
生孩子快来妇保院吧！
在这里给您家的温馨，
还能免费享受耳聋基因筛查！
孩子的听力，让咱们一起来守护！
“儿童优先、母亲安全”是我们的服务宗旨！
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