报告显示，2016年总局工开展从药品注册、生产、流通现场检查以及观察检查434项，其中飞行检查的力度在逐年加大，GMP证书从2014年收回50张升至2016年172张，2017年半年已过，我们看看又有多少家企业被飞检检查到。
国家食品药品监督管理总局药化监管司司长丁建华指出，“飞行检查就是突击检查、不打招呼的检查，目的是监督企业生产流通行为持续合规。“他表示，产品质量是设计出来的，也生产出来的，只有生产企业日常生产行为都严格按照GMP规定执行，所有生产记录都如实、及时记录，所有数据可以溯源，才能保证药品质量，才能保证公众安全。
据了解，为了落实国务院创新事中、事后监管的要求，总局统一部署，建立基于风险的”双随机一公开药品检查“模式，对随机选出的13家企业开展了跟踪调查，其中包括化学制剂3个、原料药2个、中成药8个、分布在9个省区市，共有4家企业不通过，通过率69%，另外对三家企业发放告诫信！