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叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的原因之一。导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因，一是叶酸摄入量不足；二是与叶酸代谢相关的基因发生异常，导致机体利用叶酸的能力低下。
叶酸代谢能力基因检测可一次检测与叶酸代谢相关的基因是否发生异常，及早发现个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸，从而增加叶酸补充依从性，同时加强产前检测，以降低新生儿出生缺陷风险。
1、叶酸是一种水溶性B族维生素，在机体细胞生长和胚胎发育中起关键作用。
2、人体不能合成叶酸，只能完全依赖外源性供给。
3、孕妇对叶酸的需求量比正常人高4倍，是叶酸缺乏的高危人群。
4、研究表明，孕妇正确补充叶酸可使神经管畸形儿的发生率降低50-70%。
机体缺少叶酸，除了摄入量不足以外，另一个原因是由于与叶酸代谢相关的基因发生异常。5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）和甲硫氨酸合成酶（MTRR）是参与叶酸代谢最重要的两个酶。当编码这两个酶的基因发生突变时，会引起叶酸代谢异常。
适用于所有计划怀孕或已经怀孕的女性
重点检测人群包括：
1、高龄孕妇。
2、双胎或多胎妊娠孕妇。
3、曾有不明原因的流产、早产、畸形儿生育史的孕妇。
重药贝瑞温馨提示
仅需静脉血即可检测。如果是孕妇，行贝比安无创DNA产前检测，可与贝比安无创DNA产前检测共用10mL静脉血。