作者: 房德芳, 王明艳
出处: 辽宁中医杂志, 2007 年第 34卷第 6 期
关键词: 斑蝥酸钠; 抑制率; 肝癌
斑蝥酸钠系斑蝥素的半合成药物，毒性、刺激性较斑蝥素轻，抗肿瘤作用明显优于斑蝥素。因其具有较显著的抗癌抑癌和免疫调节的双重作用，临床单药或联合化疗对各种恶性肿瘤均有一定疗效，还能改善患者生存质量，明显降低血清 AFP，是一种广谱抗癌新药。但目前没有斑蝥酸钠对人正常肝细胞 L-02作用的报道。本文以人肝癌细胞 HepG2 为研究对象，采用 MTT 法研究斑蝥酸钠对这种细胞生长抑制程度，为临床应用提供理论依据。
文章摘要
目 的 观察不同剂量斑蝥酸钠在体外不同时间段内对人肝癌细胞 HepG2 的影响。
方 法 用 MTT 法分析斑蝥酸钠对 HepG2 的生长抑制。
结 果 小、中、大剂量斑蝥酸钠作用 24 h，对 HepG2 的抑制率为 -0.16％、8.66％、9.56％；作用 48h 对 HepG2 的抑制率40.89％、49.38％、41.78％；作用 72h 对 HepG2 的抑制率为47.68％、46.01％、39.79％(P<0.01)。
结 论 中剂量 (5 ug/mL) 的斑蝥酸钠作用 48 h 对 HepG2 抑制率较大而对L-02抑制率较小，具有临床应用价值。
文章附表
文章结论
小、中剂量斑蝥酸钠作用 48h 最适合用于肝癌的治疗，在把握好剂量和时间的前提下，斑蝥酸钠不失为治疗肝癌的较理想药物，值得临床大力推广。
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