【产品/业务】
海思科(002653)：子公司四川海思科获得糠酸氟替卡松鼻喷雾剂药物临床试验批件
华润双鹤(600062)：小容量注射剂(聚丙烯安瓿)、凝胶剂获GMP认证
安科生物(300009)：全资子公司安科恒益药业“头孢地尼片”获药物临床试验批件
沃森生物(300142)：子公司江苏沃森获得灭菌注射用水药品注册批件
【产品/业务】
复星医药(600196)：
1.澄清：有网络报道称“复星集团董事长郭广昌失联”。今天上午，郭广昌先生代表上海市浙江商会出席在西安举行的第八届世界秦商大会并在会上正式发言。失联报道纯属谣言。（昨天暴跌）
2.控股股东增持A股178万股（30.33元/股）；H股110万股（29.16港币/股）
3.出资5亿设立科技创新孵化平台
昆药集团(600422)：限制激励股回购开始（共占总股本1.01%）
钱江生化(600796)：董监高累积增持后占总股本0.25%
ST生化(000403)：天弘投资合伙拟邀约收购公司总股本27.49%（预受要约的ST生化股票申报数量不低于总股本22.50%，否则不生效）
博雅生物(300294)：半年业绩预（净利润1.4-1.7亿，同比增35.00%--65.00%）
海王生物(000078)：半年业绩预（净利润2-2.5亿，同比增99.73%-149.66%）
奇正藏药(002287)：每10股派3.9元
中新药业(600329)：每10股派1.5元
济民制药(603222)：每10股派0.4元
方盛制药(603998)：参投经投资基金对佰骏医疗增资2千万
迦南科技(300412)：1千万投设浙江迦南智能
三鑫医疗(300453)：200万投设子公司江西义鑫医疗器械
众生药业(002317)：公司及全资子公司华南药业被评定为环保诚信企业
海南海药(000566)：保荐代表人宋斌换为许超
永安药业(002365)：6亿自有资理财
黄山胶囊(002817)：1亿闲置募集资金理财
亚太药业(002370)：控股股东解质押所持11.14%
通化东宝(600867)：大股东东宝集团解除质押总股本0.67%
振东制药(300158)：控股股东解质押所持2.39%
*ST运盛(600767)：《君悦别墅A8、B1两幢别墅的合作建房协议书》被起诉
【医药资讯】
医械企业及员工行贿，即将遭受更重处罚：
上个月全国人大财经委和法工委组织座谈会，对《反不正当竞争法（修订草案）》征求意见。草案》新增规定，经营者的员工利用贿赂为经营者谋取交易机会或者竞争优势的，应当认定为经营者的行为，经营者有证据证明行贿属于员工个人行为的除外。在这一新修订原则之一，医疗器械销售代表们的行贿行为，也将被认定为是医疗器械企业的公司行为，医疗器械企业也就不能只将销售代表推出去受罚，而自身不受处罚。
124畅销药修改说明书，波及上千药企：
诺氟沙星胶囊等124药品，说明书要修改。总局要求在这124个药品的说明书中，增加“黑框警告”：严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变，中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧。
在【不良反应】项增加：严重和其他重要的不良反应，包括“致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂，周围神经病变；中枢神经系统的影响”等11项。并在【注意事项】里逐一对应说明。
医药类企业IPO上半年40%被否 回扣两票制成敏感问题：
因为医药行业的特殊性，从生产、采购、销售等环节国家有一系列相关规定。上述每一个环节都将影响企业的发展，影响正在IPO中的医药企业。在业内人士看来，“反腐、两票制、质量一致性评价、GMP和GSP的严格监管”是在重构医药行业和市场。比如创新型药物的营销模式需要从“关系型”向“学术性”转变，而仿制性药物的营销模式要从“关系型”向“广覆盖、深渠道”转变。
2017上半年药品零售终端增长8.0%：
在7月4-7日召开的2017全国药店周暨第12届中国制药工业百强年会上，2017年上半年药品零售终端最新数据被公布。
据统计，2017年上半年药品零售终端市场份额与2016年持平，在三大终端六大市场中占比22.5%。零售药店终端药品销售额保持增长态势，但增速有所放缓，2017年上半年销售额达到1813亿元，同比增长8.0%。零售药店终端包含实体药店和网上药店两大市场。2017年上半年实体药店市场销售额为1778亿元，同步增长7.5%；网上药店市场药品销售额为35亿元，由于基数小，同比增长高达45.8%。
GSK 4300万美元里程碑支付这家初创企业的AI技术：
近日，葛兰素史克公司公布了一项与位于苏格兰的初创企业Exscientia签订的人工智能（AI）合作协议，里程碑付款金额高达4300万美元。
美国FDA授予Almac首创治疗性多肽药物ALM201治疗卵巢癌的孤儿药地位：
Almac Discovery是一家总部位于北爱尔兰的英国生物制药公司，专注于发现和鉴别创新疗法用于癌症的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其实验性药物ALM201治疗卵巢癌的孤儿药地位。
ALM201是一种首创的（first-in-class）治疗性多肽，开发用于模拟体内自然产生的一种蛋白FKBPL的某些特性。ALM201的开发最初是基于Tracy Robson教授的研究工作，研究显示FKBPL是一种自然分泌的蛋白，能够影响多个重要的肿瘤生物学过程，包括癌症干细胞和血管生成。
美国FDA授予中裕新药单抗ibalizumab治疗多药耐药HIV-1的优先审查资格：
加拿大制药公司Theratechnologies近日接到合作伙伴中裕新药（TaiMed Biologics）通知，美国FDA已受理单抗药物ibalizumab治疗多药耐药性1型人类免疫缺陷病毒（MDR HIV-1）的生物制品许可申请（BLA），同时还授予了优先审查资格。此前，FDA曾于2014年授予ibalizumab孤儿药地位、2015年授予突破性药物资格。如果获批，ibalizumab将成为近10年来首个引入崭新作用机制的抗逆转录病毒药物，同时将成为唯一一款无需每天给药的疗法。FDA已指定ibalizumab BLA的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年1月3日。
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