美国药学科学家协会（AAPS）
中国讨论组——2017年年会
北 京
2017年9月9日-10日
2017年，我国医药改革进入深水区。随着CFDA加入ICH和药物申报实行eCTD的推进，药物研发的法规建设和监管体系已经进入国际化竞争的新阶段；在药政监管环境变革升级的背后，是针对制药界从业者对药物研发的科学、技术、规范等方面更加深入，更加细化，更加专业性的要求。
在这种大环境下，我们在中国引入美国药学科学家协会（AAPS）的资源。作为一个专业的科学协会，AAPS由来自于全球学术机构、产业机构、政府机构及其他研究机构的约13000名成员组成。自1986年成立以来，AAPS做为全球药物科学领域最重要的科学性专业协会组织之一，在业界有极为重要的影响力，也为全世界的药学家们搭建了良好的沟通交流平台。
AAPS中国讨论组是其在美国外的两个分支之一。中国讨论组关注制剂，临床及法规领域的最新进展。2017年9月，AAPS中国讨论组将在北京召开年会，主要讨论制剂研发流程，新型给药途径，溶出方法及质量标准的开发，仿制药一致性评价的法规梳理及最新进展，药物检测，临床科学在新药与仿制药开发中的应用等。
关注话题
新药与仿制药开发流程思考
仿制药一致性评价经验分享
药物全生命周期制剂开发策略
创新药走上临床的机遇及挑战
临床药理在研发价值链中的作用
早期研发有捷径可走吗？
中国医药改革已行至深水区，各项药物研发政策强势推进，eCTD、ICH、“FDA鼓励仿制清单”接踵而至。中国制药震旦突围，如何设定新目标，如何把握新航线，他山之石助力药物研发脱颖而出！
嘉宾介绍
Yatindra Joshi
Yatindra Joshi
YMJ咨询公司合伙人。曾任Teva制药高级副总裁，诺华制药副总裁。31年新药及仿制药研发丰富经验。沃顿商学院MBA， Dalhousie大学博士。
宁保明
中国食品药品检定研究院研究员。
Alfred Rumondor
美国默克副首席研究员。超过8年制剂研发经验。曾任职Upsher-Smith，阿斯利康。美国普渡大学博士。
Umesh Kestur
美国施贵宝高级研究员，超过7年后期制剂研发及工艺放大，工艺转移经验。美国普渡大学博士。
Rodolfo Pinal
美国普渡大学工业药剂学副教授。超过26年药物制剂研发经验。曾任罗氏制药（美国）首席科学家。美国佛罗里达大学博士后，美国亚利桑那大学博士。
Leah Xiong
现任美国默克公司首席科学家，超过15年药物开发经验。曾任职辉瑞制药。美国普渡大学博士。
Andreas Abend
美国默克公司分析科学总监，超过18年研发经验。美国威斯康辛大学博士后，德国Technical University of Karlsruhe 博士。
黄悦
默克雪兰诺中国早期研发临床药理负责人，曾任职于诺华，基因泰克，罗氏，昆泰。超过17年研发工作经验。美国明尼苏达大学博士，瑞士SBS商学院EMBA。
吴辰冰
岸迈生物创始人及首席执行官。在单抗领域有极为丰富的经验。曾任中信国健首席科学家，研发总裁，上海睿智化学生物制药高级副总裁，雅培副院士。哈佛医学院博士后，美国佐治亚大学博士。
Michael Derby
独立咨询专家。在早期临床开发有极为丰富的经验。曾任职于美国礼来，罗氏及基因泰克公司，美国国立癌症研究中心，南缅因大学。
赵蓉
基石药业副总裁，负责药代动力学与临床药理。曾任职于诺华制药，罗氏制药DMPK部门。超过10年工作经历。美国北卡罗来纳大学博士。
梁津津
药明康德副总裁。超过15年药物临床研发经验。 曾任职于昆泰，GSK,辉瑞及Incyte。 北京大学医学博士，加州大学戴维斯分校统计硕士。
张兰
首都医科大学宣武医院国家药物临床试验机构副主任，药物研究室主任，I期临床试验研究室负责人，教授，博士生导师。美国哈佛医学院博士后，药理学博士，医院药事管理硕士，医学学士。
沈晓航
上海熙华检测执行副总裁。沈博士在生物分析领域工作超过20年。曾任职药明康德，美国Biogen生物制药公司，巴斯夫（BASF）化学公司，Merial动物制药，百世美施贵宝（BMS）。
刘江
FDA药物剂量学负责人。在FDA超过8年工作经验。美国弗罗里达大学博士
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