7月27日，阿斯利康公布了FLAURA、MYSTIC这两项万人瞩目的III期研究的结果，一喜一忧，简单概述如下：
FLAURA研究成功，支撑奥西替尼$30亿+销售峰值预期。Tagrisso是阿斯利康管线中最耀眼的明星产品，作为其他EGFR抑制剂治疗耐药后的二线或三线用药在2015/11/13获FDA批准上市，2016年取得了4.23亿美元的成绩。FLAURA研究在556例局部晚期或转移性NSCLC患者中证明Tagrisso作为一线疗法相比厄洛替尼、吉非替尼可带来具有临床意义的PFS显著改善。分析师对Tagrisso给出30亿+美元的销售峰值预期也是建立在Tagrisso可以获批成为EGFR突变NSCLC患者的一线疗法之上，因此FLAURA研究取得成功的结果并不意外。
MYSTIC研究错失主要终点，AZ市值缩水$125亿。PD-1/PD-L1市场竞争激烈，Imfinzi（durvalumab）是第5个上市的PD-1/PD-L1药物，时间和适应症都不占有优势。但肺癌是患者最多的肿瘤市场，durvalumab + tremelimumab（PD-L1+CTLA4）的组合一直被阿斯利康寄予厚望。如今MYSTIC研究初步结果显示durvalumab + tremelimumab作为一线疗法相比SoC对患者的PFS没有明显改善，这对阿斯利康是个不小的打击，因此昨日美股开盘阿斯利康股价也大跌15%以上，以14.9%的跌幅收盘，市值缩水125亿美元。
阿斯利康昨天还公布了一份“无惊喜、有惊吓”的2017H1半年业绩报告，上半年总收入104.56亿美元，相比2016年同期的117.18亿美元下降了11%。
从几个关键产品来看，Tagrisso贡献4.03亿美元成最大亮点；Imfinzi今年5月1日获批，上市2个月时间，在二线治疗尿路上皮癌这个适应症上仅抢到100万美元的份额，略显黯淡。Crestor 和Seroquel XR两个重磅炸弹在美国市场专利保护到期后，受到仿制药的冲击，上半年收入分别为11.91和1.62亿美元，相比2016年同期分别下降43%和62%，拖累AZ整体表现。
阿斯利康2017H1主要产品销售额（亿美元）
阿斯利康各疾病领域业务在2017H1的表现基本上延续了2016年的势头（见：
阿斯利康近两年的发展策略是剥离非核心业务产品，把重心放在肿瘤免疫疗法上，所以不断传来阿斯利康转让产品权益的新闻，甚至连最热卖肿瘤药戈舍瑞林的美国权益也卖掉了（见：
刚刚从离职流言漩涡中走出来的Pascal Soriot因此也采取了进一步的行动。7月27日，阿斯利康同时还宣布与默沙东达成一项肿瘤领域的全球战略合作，其中包括与默沙东联合开发和商业推广Lynparza（奥拉帕尼，PARP抑制剂）、selumetinib（MEK抑制剂）单药或者联合 Imfinzi、Keytruda用于多种肿瘤适应症。
根据协议，阿斯利康与默沙东将共同承担奥拉帕尼、selumetinib单独使用或者与非PD-1/PD-L1药物联合使用的研发和商业推广成本，平分奥拉帕尼、selumetinib单药或组合疗法的销售收入。此外，默沙东负责承担Keytruda与奥拉帕尼或selumetinib联用的所有开发及商业推广成本，阿斯利康负责承担 Imfinzi与奥拉帕尼或selumetinib联用的所有开发及商业推广成本。通过此次合作，阿斯利康可从默沙东获得最高85亿美元付款，包括16亿美元预付款，7.50亿美元权利许可费用以及61.5亿美元的注册和销售里程金。
此次与默沙东合作至少透露了阿斯利康发展战略上的以下两个信号：1）肿瘤免疫疗法仍是阿斯利康未来开发的重中之重。2）奥拉帕尼在公司产品管线中的战略地位显著提升。至少Pascal Soriot已经表述未来希望把奥拉帕尼打造成肿瘤免疫组合疗法的核心药物。
Lynparza上市2年后的年销售额只有2.18亿美元，如果考虑到其是作为卵巢癌患者的四线用药，这个结果还算不错。Lynparza目前的开发计划包括：
阿斯利康已经在EU、日本提交了Lynparza二线治疗卵巢癌的上市申请，2018H1会获得审批结论。
计划2017H2向FDA提交Lynparza二线治疗卵巢癌的上市申请。
计划2017H2向FDA提交Lynparza治疗乳腺癌的上市申请。
2018H1获得Lynparza一线治疗卵巢癌的临床数据，并提交上市申请。
其实纵观阿斯利康的新产品，替格瑞洛市场吸收略慢，达格列净的竞争环境比较恶劣，AZD9291做到EGFR+NSCLC一线就算见顶，durvalumab已经落后对手不止一点，而且还在NSCLC一线治疗上传来失败的消息……如今PARP这个靶点风头正盛（见：