强生Sirukumab有致死亡率增高趋势,引美国FDA担忧

来源: 新浪医药/sinayiyao

近日,强生旗下的类风湿关节炎在研药物Sirukumab的安全性问题得到了美国FDA专家顾问组的严重关切。

在7月31日早上发布的简要文件中,FDA专家组队Sirukumab的安全性提出了担忧,在评论中,FDA表示,在患者服用该药物的52周时间里,其肿瘤病情和死亡事件之间出现了明显的不平衡。相比对照组,服用Sirukumab的类风湿性关节炎患者出现了更多的死亡,这些死亡的主要原因为心血管问题和主要心血管不良事件(MACE)。

FDA在简要文件中表示:“死亡事件的常见原因是MACE、感染和恶性肿瘤。在所有的Sirukumab给药组中,均出现了死亡事件的增多,同时Sirukumab与高风险的严重感染也存在相关性,已有报道显示用药组会出现社区感染和肺结核。Sirukumab用药还与实验室检测异常存在关联性:中性白细胞计数减少,肝功能测试值升高,LDL、HDL和甘油三酯的升高。”

路透社引用FDA的报告表示,FDA认为Sirukumab对免疫系统的抑制性安全性事件与同类其他药物具有相似性,FDA同时认为,Sirukumab所表现出的死亡事件升高的情况具有其独特性。

杨森制药评论道:“患者的安全是我们公司研发药物的最高宗旨,我们对参加临床研究的所有患者的安全问题均会严格关注。我们对于像是类风湿性关节炎这种疾病的复杂性和严重性是清楚的,这些患者对于新药具有很大的临床需求,在找到最为合适的治疗方法之前,患者往往会经过多种疗法的循环使用。我们依然相信Sirukumab的临床获益/风险数据,并会同关节炎顾问委员会举行会议回顾这些支持Sirukumab上市的有效性和安全性数据。”

Sirukumab属于人源的抗IL-6单克隆抗体药物,在研适应症为治疗中重度活跃性类风湿性关节炎成人患者。

在FDA评论报告的前7天,GSK公司表示将退出同强生制药就Sirukumab的开发合作,公司会将研发资源用到呼吸系统疾病和HIV的治疗上。

除了此次安全担忧外,FDA认为Sirukumab的50mg和100mg剂量确实表现出了疗效,但是不会优于艾伯维制药的adalimumab(Humira),强生公司首推的剂量就是50mg。

类风湿性关节炎市场相对饱和,所以FDA会对上市药物的审评更为严格。如果adalimumab获得批准,将会遇到2016年获得批准的赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara的直接挑战。(新浪医药编译/David)



文章参考来源:FDA Raises Big Safety Concerns With Johnson & Johnson (JNJ)'s Arthritis Drug Sirukumab

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