第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会-亚洲(DDF2017)
举办时间:2017年10月26-27日
举办地点:中国 上海兴荣温德姆酒店
主办单位:百世传媒(Best Media)
支持单位:米内网、上海医药行业协会、财团法人生物技术开发中心
DDFAsia 矢志不移地以推动中国高端制剂发展为己任,盼望为中国医药行业发展略尽绵薄之力。七年来有幸得到业内许多专家学者的鼎力相助及各位同行的支持,我们得以不断进步,心中也不胜感激。您的支持和厚爱化作我们前行的更大动力,我们将竭尽全力为您呈现更精彩的峰会。
本届峰会将聚焦口服,注射剂,吸入制剂等高端创新制剂进行深入探讨,涉及缓控释技术,高端制剂3D打印,吸入给药及装置开发等关键技术。我们期待将有30位多位顶级演讲嘉宾和200位代表参加此次峰会。
国家制造业创新中心建设领域总体布局:第21项:医药高端制剂与绿色制药——重点解决新型缓控释制剂、纳米制剂、吸入给药制剂及吸入装置开发、生物降解性高端辅料制备、高端制剂3D打印、抗体药物大规模制备等制约高端制剂产业化的共性关键技术,提高药物安全性、有效性和顺应性。——摘自《中国制造2025》
08:20 大会主持人致开幕词
08:30 面向全球市场的药品开发策略及给企业带来的价值
Muhammad Safadi,高级CMC总监,Teva
09:15 药品科技领域中的创新
胡新辉,高级总监,罗氏
10:00 茶歇与交流时间
10:30 如何区分给药与制剂技术并选择一个而获取商业成功
Rajeev Singh Raghuvanshi, 高级副总裁,Dr Reddys Laboratories Ltd
11:15 新药开发 :研发和商业伙伴
12:00 午餐交流时间
13:00 通过制剂研究加速新药研发
吴振平,资深副总裁,药学,和记黄埔
14:00 用替代技术来克服溶解性和生物利用度难题
李少玲,高级顾问,SciLead Consulting(前强生副总监)
15:00 茶歇与交流时间
15:30 新型口服缓控释制剂技术及产业化
王志云,研究院副院长,华海药业
16:30 稳定性研究和临床研究是否是505b2 FDA提交的限制因素
孙鹤,副总裁,天津天士力集团
17:30 主持人致闭幕词
08:20 大会主持人致开幕词
08:30 3D 打印技术在给药和制剂领域创造了新的维度
杨霖,副总裁,Triastek, Inc.
09:30 化学药物创新药及改良型新药研发与技术评价
张玉琥,药品审评专家,原CDE
10:30 茶歇与交流时间
11:00 热熔挤出技术来提高溶解度及药物吸收
Deepak Hegde, 产品开发总监,GSK
12:00 午餐交流时间
13:00 缓释微丸制剂的开发及其制备方法
14:00 流化床技术要点及应用
陈挺, 总经理,上海智同医药科技有限公司
15:00 茶歇与交流时间
15:30 溶出方法开发及验证对时间和成功的关键性
16:30 主持人致闭幕词
13:00 FDA “改良创新”特殊注射剂研发的关键因素及其转化风险和应对策略
刘玉玲,教授,中国医学科学院药物研究所
14:00 冷冻干燥技术
申京建,总经理,北京世桥生物
15:00 茶歇与交流时间
15:30 无菌工艺的最佳操作与考虑要项
申京建,总经理,北京世桥生物
17:30 主持人致闭幕词
08:20 大会主持人致开幕词
08:30 脂质体制剂的开发:从概念到临床研究
陈涛,董事长,西安力邦医药产业集团
09:30 可提取物与浸出物的原则及控制
10:30 茶歇与交流时间
11:00 绿叶制药研发的国际化探索分享
李又欣,研发副总,绿叶制药
13:00 预填充的关键技术和产品开发
12:00 午餐交流时间
14:00 长效缓释微球注射剂研发及产业化
15:00 茶歇与交流时间
15:30 研发实验室及GMP 环境包含临床试验中产生的数据完整性及精确度
16:30 主持人致闭幕词
13:00 从全球市场看品牌仿制药吸入产品研发的机会与挑战
曾宪明,执行副总裁,Lupin
14:00 干粉吸入剂开发关键点
徐坚,副院长,首席科学家,恩华药业
15:00 茶歇与交流时间
15:30 儿科制剂研发及患者为中心的设计原则
16:30 国内口腔吸入制剂的法规,政策及商业考虑:现在到什么阶段?
17:30 主持人致闭幕词
08:20 大会主持人致开幕词
08:30 满足颗粒大小规定和期望的技术挑战
09:30 避免装置研发及商业化过程中的陷阱
10:30 茶歇与交流时间
11:00 吸入制剂的临床评价
12:00 午餐交流时间
13:00 腔给药系统:为什么该给药系统正在受到临床医生和病人的关注
14:00 鼻腔至脑部给药系统
15:00 茶歇与交流时间
15:30 吸入产品生产和销售的投资以及市场优势
16:30 主持人致闭幕词
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