第八届“中国医疗器械监督管理国际论坛”将于2017年8月15-18日在杭州举办，泰格医药携手子公司泰格捷通应邀参加展出。【展位号：A16 & B18号】敬请莅临！
为宣传中国医疗器械监督管理法规政策，加强国际医疗器械监管法规和技术规范的交流，促进各国医疗器械评审部门之间的经验交流和相互学习借鉴，提高审评的科学性和技术水平，提高企业的遵纪守法意识，促进企业与政府以及企业间的交流，推进新技术标准和技术成果的应用，以进一步提高医疗器械的安全性和有效性，中国食品药品国际交流中心拟于2017年8月15-18日在杭州举办第八届“中国医疗器械监督管理国际论坛”。
本次活动将由国内外医疗器械监管部门，医疗器械技术审查机构，有关医疗器械法规协调的国际组织以及国内外标准化机构、医疗器械检测机构、医疗器械应用技术专家和医疗器械企业的代表进行演讲交流。
会议时间
8月15日：全天报到
8月16日全天、8月18日下午：大会
8月17日全天、8月18日上午：分论坛
会议地点
杭州国际博览中心
浙江省杭州市萧山区钱江世纪城奔竞大道353号
泰格展位
展位号：A16 & B18号
泰格讲者
医疗器械临床试验论坛（2）
8月17日 09:40-10:05
「临床试验设计和方案写作」
巫永刚 泰格捷通集团医疗器械临床试验评估中心医学总监
医疗器械临床试验论坛（2）
8月17日 10:45-11:10
「医疗器械临床试验成本控制及影响因素分析」
于红 捷通康信（北京）医药科技有限公司临床研究总监
医疗器械临床试验论坛（2）
8月17日 11:10-11:35
「医疗器械临床试验项目实践与探讨」
彭沂非 泰格医药医疗器械部高级总监、泰格捷通副总经理
医疗器械临床统计学论坛
8月17日 17:40-18:05
「医疗器械临床试验方案设计的统计学考虑」
单彬 泰格捷通临床评估中心统计部总监
医疗器械监管与核查论坛
8月17日 10:30-11:00
「从飞检看国内企业在体系管理中的思路顽疾」
万曦 泰格捷通质量体系总监
骨科、齿科及手术器械论坛
8月17日 16:40-17:05
「高风险医疗器械法规变化对注册的影响」
李伟 泰格捷通法规事务部总监
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