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长风药业宣布完成4.4亿元D轮融资，助推中国吸入制剂的创新和国际化
近日获悉，长风药业股份有限公司（简称：长风药业）顺利完成4.4亿元D轮融资。本轮融资由国投创新投资管理有限公司（简称：国投创新）管理的先进制造产业投资基金领投，建银国际、前海元明、隆门投资、恒宇天泽等新老投资人共同出资完成。本次融资的成功显示中国健康产业的重要投资机构已积极布局投资走向高端制剂国际化竞争的优秀企业。
长风药业股份有限公司是一家由留美科学家和企业家团队创立，致力于为全球提供高质量呼吸药物的制药企业。公司自创立起专注于研发目前国内市场长期依赖跨国公司的吸入制剂药物。目前公司已成功建立先进的吸入制剂研发平台和生产车间。公司面向国内外市场申报的在研项目达15个以上，覆盖治疗呼吸道疾病的重要品种，其中已有多个产品进入临床研究，预计今年又有数个产品完成申报计划。公司共同创始人之一的李励博士是国家千人计划引进人才，在美国吸入制剂行业有超过20年丰富的研发和企业经营经验，成功参与了多个美国上市吸入制剂产品的研发。
点评：呼吸道疾病如哮喘、慢阻肺、鼻炎已成为世界性常见病。在中国，潜在的哮喘和慢阻肺患者超过一亿人，同时慢阻肺又是国内广大地区的头号杀手。虽然吸入制剂是治疗呼吸道疾病的金标准药物，长期以来90%国内市场主要是跨国公司产品，使得长期慢性病治疗价格昂贵，导致广大患者无法得到药物的充分治疗。该类剂型的开发属于技术门槛高，生产工艺非常复杂的高端制剂，全球致力于这类剂型开发的企业也为数不多。长风药业在这个领域已积极布局深耕多年，在研产品即将在国内外市场蓄意待发。
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阿里、英特尔将影像作为医疗AI突破口
人工智能与医疗的结合受业界瞩目，而医疗影像则被认为是AI与医疗的融合中，最有可能率先实现商业化的领域。
影像数据的标准性和大体量为AI在这一领域的应用提供了最重要前提。通过较为成熟的算法和大数据应用，机器读片可以做到较为“客观、精准、高效”，也给机器在医学影像上与人工媲美，甚至代替人工增加了可能。
风口浪尖上，科技巨头纷纷布局国内智能医学影像市场。英特尔、阿里、腾讯纷纷发布AI+医学影像相关产品。
点评：阿里健康凭借高性能的计算环境、云平台及深度学习技术优势，阿里健康于今年7月正式对外发布AI医疗产品“Doctor You”，该产品的CT肺结节智能检测引擎是阿里健康进入实际应用的第一个医疗AI产品。腾讯也在今年8月发起人工智能医学影像联合实验室，并公布其首个AI医学影像产品“腾讯觅影”，辅助早期食道癌等疾病的筛查。今年年初，英特尔与相关机构合作研发的一套基于超声影像的甲状腺结节良恶性的辅助诊断系统——“DE-超声机器人在部分医院开始临床试点。7月，英特尔与爱尔眼科等公司共同签署人工智能眼科疾病识别解决方案，从处理器和硬件角度支持眼科图像诊断。
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卓正医疗完成4000万美元C轮融资，下一步是诊所医疗质量管理、信息系统开发等核心能力建设
卓正医疗已于近期完成了4000万美元C轮融资，引入天图资本、中金公司、前海母基金三家著名投资机构，而原有A、B轮投资人经纬中国、水木基金则继续跟投。
卓正医疗成立于2012年4月，深圳创立，由优秀医生团队主导、专业行政团队管理运营。这5年内，卓正医疗已经在国内6个城市运营了近20家医疗中心，服务涵盖内科、妇产科、儿科、齿科、皮肤科、眼耳鼻喉科、门诊手术等科室。
这一次C轮融资后，卓正医疗主要是将用于医疗质量管理、信息系统开发等核心能力建设，并用于北京、上海、长沙等新进入城市的医疗中心及团队建设。
点评：目前卓正医疗所有连锁机构的门诊量合计已经达到每月15000人。其中，北京望京和CBD医疗中心的门诊量已经合计达到每月千人。此外，卓正医疗正在拓展特色专科，如儿童保健、儿童齿科，而这类服务在市场上又非常稀缺。
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医生集团刚成立就值4个亿！医生价值正在回归
国内医生集团的发展有多火爆？据《看医界》统计，截至目前，国内已有170多家医生集团成功以“医生集团”字样注册。另据统计，加上注册为其他经济实体但取名为“医生集团”的医生团体，医生集团的数量已经超过500家。
短短三年，医生集团为何能够呈现井喷式发展？在8月26日海尔医疗金融和复星同浩资本共同主办的“医生集团商业模式及产融结合分享会”上，现场嘉宾不约而同地给出了同一个答案：医疗的核心资源是医生！
霍普医疗集团目前在北京拥有一家甲状腺专科医院，并拥有一支专家领衔的甲状腺医生集团，董事长吴镝还参与了华医心诚医生集团的创建和运营，多家医生集团的运作下来，他表示，“医疗服务最缺的还是医生资源”。
医生集团究竟有多值钱？据了解，华医心诚医生集团成立时就获得了1亿元的天使投资，大概占到了医生集团四分之一左右的股份，也就是说，尚未正式运作，华医心诚的估值就已经达到了4亿元。可以说，这几乎全部来自医生自身的价值。霍勇教授也曾明确表示，华医心诚公司75%的股份和大部分收益一定是留给医生的。
点评：对于目前大量涌现的医生集团，尤其是多点执业医生集团，医生集团实际上为医生们树立了一种集体品牌，也为很多处于观望状态医生的提供了一次尝试的机会，让原本“遮遮掩掩”的飞刀行为变得阳光化。实际上也是激活了医生资源。
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又一医院院长落马！
据宁夏回族自治区纪委消息：宁夏医科大学党委常委、副校长、宁夏医科大学总医院院长杨银学涉嫌严重违纪，目前正接受组织审查。
1983年10月从宁夏医学院大学毕业后分配到宁夏医学院附属医院工作。2000年9月任宁夏医学院附属医院副院长，2003年1月任宁夏医学院附属医院党委委员、第一副院长，2004年6月任宁夏医学院附属医院党委副书记、院长（正处级），2008年7月任宁夏医科大学附属医院院长（副厅级），2012年12月任宁夏医科大学党委委员、副校长、宁夏医科大学总医院院长，2014年1月任宁夏医科大学党委常委、副校长、宁夏医科大学总医院院长。
点评：杨银学，男，汉族，甘肃省正宁县人，1960年7月出生，1978年1月参加工作，2001年8月加入中国共产党。
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易明医药旗下奥恬苹米格列醇片国内市场份额超五成
近日，由中华医学会、中华医学会内分泌学分会共同主办的“中华医学会第十六次全国内分泌学学术会”在苏州召开，此次大会致力于共同促进我国内分泌领域科研和医疗水平的提高，来自全国各地超过5000多名内分泌代谢科研人员参与会议。
在专场会议中，针对糖尿病神经病变和餐后血糖，中华医学会糖尿病学分会常委赵志刚教授进行专题学术讲座。
在降低餐后血糖用药的选择上，赵志刚非常认可和推荐奥恬苹米格列醇片，该药品是第三代α-葡萄糖苷酶抑制剂，在人体中不被代谢，成功规避了前两代α-葡萄糖苷酶抑制剂（阿卡波糖、伏格列波糖）要在人体肠道中被代谢，其代谢产物对人体形成潜在肝损伤风险的可能。
据赵志刚介绍，奥恬苹米格列醇的生产企业为易明医药（002826），该产品已先后获得《原料药制备工艺发明专利》、《组合物发明专利证书》等。此外，其原料药产品质量和品质符合欧盟检测标准，已出口销往台湾、印度和日本等多个国家和地区，在我国米格列醇制剂市场的市场份额连续三年保持在50%以上。
点评：易明医药2016年底正式登陆A股市场，该公司专业从事化学药（原料药和制剂）以及中成药的研发、生产和销售。近几年来，得益于西藏独特的生物资源优势，易明医药发展迅速。目前，易明医药主要经营自主生产药品包括，米格列醇片、第三方合作药品瓜蒌皮注射液、卡贝缩宫素注射液等，药品功能主要针对心血管疾病、糖尿病等。
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全球闻所未闻！人类血型家族添新成员！
8月27日，江西省儿童医院正式对外宣布：人类血型家族中添新成员！最近，江西省儿童医院输血科在一患儿及其家庭成员中发现的一种ABO血型系统的新B变异基因型(即新的B亚型)，通过了美国国立生物技术信息中心(NCBI)专家审核。今年2月15日，该医院输血科所提交的该变异基因特异性核酸序列在该中心的“GenBank数据库”进行了公布，核酸序列号为kx365163。
据悉，该医院输血科在为该患儿备血进行输血前血型复查时，发现该患儿的血型正定型与反定型不符，正定型为AB型，反定型为A型，即对其血型进行了ABO血型基因检测，检测结果仍然无法判断，为了弄清楚病人具体为何种血型，医生对其血型进行了进一步的基因测序工作，发现其血型基因的核苷酸位点发生变异，为一个新的血型基因表现型。随即，对其有遗传关系成员进行了基因检测，发现该患儿及其奶奶、爸爸、姑姑三代均有该B变异型等位基因，表现出家族遗传性。
点评：在血清学检测中，该B变异型显示出Bx亚型特性，ABO基因测序结果显示，核酸序列中存在一个新的( 538C＞T)点突变，此前全球未见报道。该血型亚型的发现不仅更新了全球血型数据库，而且提高了血型亚型鉴定的准确性，血型基因型的检测更有利于医生在临床工作中发现新的血型亚型，保障临床输血安全。
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FDA批准第2个Humira类似物上市
8月25日，FDA批准了第2个Humira（阿达木单抗）f仿制药上市，来自勃林格殷格翰的Cyltezo（adalimumab-adbm，40 mg/0.8 mL）。批准的适应症包括成人中重度活动性类风湿关节炎、活动性银屑病关节炎、活动性强直性脊柱炎、中重度活动性克罗恩病和溃疡性肠炎、中重度斑块状银屑病，以及4岁以上青少年的多关节型幼年特发性关节炎。
Humira是全球第一个上市的抗TNF-α药物，自2002年首次获得FDA批准上市以来，已经累计创造了近1000亿美元的销售收入，而且直到今天还以每年两位数的增幅刷新单只药品的年度销售记录。Humira在2016年的全球销售额是160.78亿美元，今年上半年的销售额是88.34亿美元，预计2017年可以达到180亿美元。
点评：安进的Amjevita（adalimumab-atto）是FDA批准的第1个Humira仿制药，早在2016/9/23就获得了批准，不过由于AbbVie与安进的专利诉讼仍未解决，安进目前仍未在美国上市销售Amjevita。由于受到超过100项专利的保护，Humira并未受到生物类似物的冲击，今年上半年在美国市场的销售额也丝毫未受影响，还增加了20%（58.97亿美元）。AbbVie甚至自信其专利保护期可以持续到2022年。
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奥默医药子公司销售保健品包装标识存瑕疵被罚没225万元
8月24日，奥默医药发布公告称，公司全资子公司浙江奥默生物医药有限公司(以下简称“奥默生物”)因2015年9月被杭州市市场监管局查明，其销售的保健品包装及标签、说明书违反国家相关规定，杭州市市场监管局没收奥默生物违法所得139.30万元并罚款85.73万元。
奥默生物表示，公司已在2015年9月对相关问题进行整改，整改结束已近2年，不会对公司经营产生影响，罚款也不会对公司的生产经营产生重大影响。
点评： 奥默医药2015年3月10日挂牌新三板，主要从事自主产权创新药物研发，医药技术及产品的定制开发、转让和服务(即合同开发)，保健食品的研发和销售，属于基础层企业，2017年上半年营收365.63万元，净利润亏损391.21万元。
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海南调整医保目录正式文件出台
今日（8月28日），海南省发布了医保目录调整工作方案正式稿，与意见稿相比，最大的差别在于乙类目录的调整，从“乙类目录调整291个”变为“乙类药品按国家要求进行调整，包括药品调入和调出，调整的比例为国家乙类药品总量（1941个）的15%，数量为292个。仅限工伤保险、生育保险使用的药品以及符合规定的民族药，其调整增加的数量不包括在292个以内”。
另外，正式稿调入、调出、不予调入药品与意见稿相同。但是正式稿未明确目录发布与执行时间。
点评：甲类药品（594个）不作调整，限定支付范围不作调整，仅限工伤保险、生育保险使用的药品不调出。民族药和中药饮片部分，按国家政策执行。调整药品应为本方案印发之日前经国家食品药品监管总局批准注册的品种。
来源：国裕医药在线订阅号
编辑：国小裕
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