每日医药速递2017/9/13：美诺华拟1.2亿收购浙江燎原药业22.22%股权

华兰生物(002007)：流感病毒裂解疫苗获得联合国儿童基金会采购

浙江医药(600216)：下属企业新昌制药厂复方蒿甲醚片获FDA批准

美诺华(603538)：拟1.2亿收购浙江燎原药业22.22%股权（完成后控股62.22%）

复星医药(600196)：控股子公司Sisram最终发售价为8.88港元/股；预计最多发行1.65千万股（公司持股52.96%）

迪瑞医疗(300396)：股东复星医药拟未来一年内减持不超总股本0.59%

安科生物(300009)：副总赵辉减持6.5万股

爱尔眼科(300015)：郭宏伟减持总股本3.28%，万伟减持总股本0.39%

永安药业(002365)：监事吴国森、高管董世豪分别减持总股本0.10%和0.08%

昆药集团(600422)：3.27万股权激励票2017/9/18解锁上市

迪安诊断(300244)：第二期员工持股计划完成非交易过户（价格为 26.78 元/股，共500万股）

爱尔眼科(300015)：拟定增17.6亿

新华医疗(600587)：增资山东新华医院3千万（控股不低于51%）

美康生物(300439)：拟出资5千万设泰州美康

必康股份(002411)：出资4亿（占25%）投设华融瑞泽必康医药产业并购基金

步长制药(603858)：

1.补气通络颗粒获临床试验批件

2.全资子公司山东丹红制药法代变更为刘鲁湘

乐心医疗(300562)：获两项电子血压计专利

达安基因(002030)：参股孙公司麦澳医疗全国中小板挂牌

奥翔药业(603229)：拟开展远期结售汇业务，累计总额不超1.5千万美元

卫信康(603676)：2.85亿闲置资金理财

瑞康医药(002589)：实际控制人质押所持21.58%，解质押所持9.94%

九州通(600998)：股东上海弘康质押总股本3.20%

河南省284家公立医院全部药品零差价：

从9月份开始，全省所有公立医院全部取消药品加成（中药饮片除外），医院药品要按照进价卖给患者。也就是说原价进、原价出，药品价格将平均下降12.7%左右。与此同时，实施医疗服务价格调整和医保报销等配套改革。至此，药品加价15%销售成为历史。

关联：医药二级市场最近表现不加是在情理之中，同时在第三方检测、医疗服务等相关细分行业预计受关注度会增高。

药企交易数量下滑：

今年第二季度医药行业24宗并购交易要大大低于过去5年来的季度平均值57宗。当然，今年第一季度医药行业实施的61宗交易行动显得非常强劲，因此，这种数据的大幅波动会随时发生。

若以交易规模划分，分析表明，涉及小公司的交易数量要比其它规模的交易下降得更快。在第二季度公布的24宗交易行动中，规模低于2.5亿美元的交易数量只占1/3，而在2015年第一季度公布的73宗交易行动中，这一比例达到一半。

原因：医药行业期权交易数量明显增加，这显然符合这样的理论：目前生物制药公司并不太愿意动用现金来实施交易行动。在美国，有关税收改革和废除奥巴马医改政策的前景仍不明朗，不过，可以假设的一点是，这些将是影响生物制药行业实施大规模收购行动（而不是较小交易行动）的因素。

做了11年的消费者基因检测，23andMe最新估值多少：

据外媒报道，DNA鉴定公司23andMe计划融资2亿美元，由红杉资本领投，目前正在做融资前的估值。相比于去年的10亿美元估值，今年分析师给予23andMe的估值是15亿美元。

此外，有传言23andMe的竞争对手Ancestry.com在今年6月递交了IPO文件，投资者也正在对赌23andMe及公司CEOAnn Wojcicki。自2007年以来，23andMe累计融资额超过2.3亿美元。

第三代EGFR抑制剂CK-101获孤儿药认定：

9月11日美国Fortress Biotech旗下控股公司Checkpoint Therapeutics表示，美国FDA已授予公司在研第三代EGFR抑制剂CK-101（也称为RX518）用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的孤儿药资格认定。

CK-101目前处在临床1/2期试验临床1期部分的剂量递增研究阶段。该项研究的临床1期部分用于评估剂量递增的CK‐101用于治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以获得最大耐受剂量并获得临床2期研究部分的可推荐剂量。临床2期研究部分则是用于评估CK-101治疗EGFR-T790M突变阳性非小细胞肺癌患者的安全有效性。

研究显示超过55%携带易感基因癌症患者可能被漏检：

近日，纪念斯隆凯特琳癌症研究中心的研究人员在《JAMA》杂志上刊登了重磅研究成果。他们采用独特的肿瘤检测技术MSK-IMPACT，对1040名晚期癌症患者的410个癌症相关基因进行了测序，还对包括ACMG标准和指南所推荐的癌症易感基因在内的76个癌症相关基因突变进行了胚系分析。

研究的结果颇令人震惊：研究人员确定了182名患者携带临床上可靶向治疗的胚系癌症相关基因突变，占所有患者的17.5%，但以往的研究中，检测的结果只有3%-12.6%！这意味着这种分析方法更全面，当前的癌症相关基因检测方法，低估了携带易感基因癌症患者的比例。

更让研究人员吃惊的是，如果根据患者的表型、家族史和现行的临床指南，这182名患者中将会有101名患者（55.5%），不会被建议去做基因检测