朱立红
DIA中国区董事总经理
欢迎大家莅临DIA中国第三届药物研究创新大会!
自2015年以来DIA中国每年成功吸引五百多名业内专业人士参加药物研究创新大会,今年则携手了国内外新药研发顶尖机构和知名的研发带头人,在中国创新药研发的 “硅谷” 苏州 BioBAY举办了又一场全新的药物研究创新盛会。我相信今年的大会一定能在前两届的基础上为参会者带来更大的收获与价值。
DIA作为一个全球性、公益性的学术组织,始终致力于推动科学研究者、临床医生、创新药物开发者及药政科学管理者的相互交流、共同促进行业健康发展以能更好地满足患者的临床需求。在本次大会期间,我们邀请了许多著名的专家学者,结合中国药物研发现状,围绕转化医学过程中的热点问题进行深入探讨。
作为一场专业的学术盛宴,我们为本次大会特别设置了两大高峰论坛,分列了三个平行专题,邀请了四位主旨演讲嘉宾。相信通过各方的学术交流、经验分享,参与本届药物研究创新大会的人必能从中收获一些新思路、新方向。
为了鼓励中国医药创新初创企业积极参加国际性学术交流,推进中国医药创新企业知识更新步伐,本届大会DIA特别为创新企业开设了报名优惠方案。此外,也为创新药企开放了形式多样的宣传和展示机会,希望创新企业们能够借助这个平台展示他们的价值和竞争力,与同行相互切磋,寻求合作与共赢!
最后,衷心地感谢出席本届DIA药物创新研究大会的各位嘉宾与领导以及这次大会的组委会成员、各个分会场的主席和讲者。正是大家的志愿奉献以及DIA工作人员的辛勤努力成就了本次DIA药物研究创新大会!
诚挚感谢大家对本次大会的积极参加与大力支持。期待着您和我们一同共度激动人心的三天会议!
Welcome to DDI
1
1 场学术盛宴
500 多名国内外新药研发顶尖机构和知名研发带头人齐聚中国创新药研发“硅谷”苏州BioBAY,结合中国药物研发现状,围绕转化医学过程中早期研究创新、人才教育体系规划、重点疾病领域进展、早期临床研究设计、创新审评、 MAH 实施以及本土创新如何联盟等热点问题进行深入剖析。
大会联席主席
江宁军 医学博士
基石医药首席执行官
王劲松 医学博士
和铂医药首席执行官
组委会成员
董菁 博士
葛兰素史克免疫原性及
生物标记部,生物分析总监
胡蓓 医学博士, 教授
北京协和医院临床药理中心l期临床研究室
鲁先平 博士
深圳微芯生物科技有限公司总裁兼首席科学官
马璟 博士
上海国家新药安全评价中心主任
钱雪明 博士
迈博斯生物医药(苏州)有限公司创始人兼首席执行官
申华琼 博士
天境生物研发总负责 副总裁
谭凌实 博士
缔脉生物医药科技(上海)有限公司董事长兼首席执行官
王在琪 博士
罗氏上海创新中心负责人
杨大俊 博士
江苏亚盛医药开发有限公司董事长
张明强 博士
安进生物医药研发(上海)有限公司总经理
全球研发副总裁
张志民 博士, 工商管理硕士
乐土投资集团跨境投资董事总经理
朱立红 工商管理硕士
DIA中国区董事总经理
2
2 大高峰论坛
开幕式特别论坛
【CFDA加入ICH后,临床转化的思路、战略与运营】
论坛主持人:杨大俊 博士, 江苏亚盛医药开发有限公司 董事长
闭幕式高峰论坛
【转化医学的发展与未来】
论坛主持人:江宁军 医学博士, 基石医药首席执行官
而本届 DDI,DIA 中国特别邀请了曾参与第二届药物研究创新大会的国家食品药品监督管理总局审评中心何如意博士作为闭幕式高峰论坛嘉宾!何博士二度加盟大会,在闭幕式高峰论坛“转化医学的发展和未来”上,又将提供哪些关于转化医学的新思路呢?
何如意 博士
中国食品药品监督管理局药品审评中心,首席科学家
何如意博士于 2016 年 7 月辞去工作了 17 年的美国 FDA 临床审评员的工作,加入中国食品药品监督管理局药品审评中心,担任首席科学家。 何如意博士毕业于中国医科大学,并获得医学学士学位和内科血液系硕士学位。于 1988 年 3 月赴美,在美国马里兰州的国家卫生研究院(NIH)的糖尿病和消化和肾脏疾病国家研究所(NIDDK)从事临床血液学研究。他主持过上千个药品公司与 FDA 的工作技术交流会议,他负责审批了许许多多的新药试验申请和新药上市申请,其中也包括中草药类药物的申请。 何如意博士在 FDA 工作期间曾被借调到 FDA 政策制定办公室及仿制药办公室参与 FDA 药品审批政策的改革,并起草多个 FDA 的工业指南,包括药物诱导性肝损伤指南和肠易激综合征产品的临床评价等等。在 FDA 药品审查中心工作期间,他主持过上千个药企和 FDA 的工作技术交流会,负责审批了许多新药试验申请和新药上市申请。
3
3 大平行专题
本届大会特设三大平行专题,
直击新药研发动态,解读行业新方向!
4
4 场主旨演讲
特邀四位重磅大咖担任主旨演讲嘉宾,
直接对话医药领军人物!
丁健
开幕式主旨演讲嘉宾
中国科学院大学药学院院长
中国工程院院士
日本九州大学医学博士、肿瘤药理学家、中国工程院院士、发展中国家科学院院士。现任中国科学院大学药学院院长、中国科学院学术委员会生命与健康专门委员会委员、中科院上海药物所学术委员会主任、上海市浦东新区科协主席、上海市浦东新区生物产业行业协会会长。主要从事抗肿瘤新药的研发和分子标志物、耐药等的研究。作为主要发明者之一研发的具有自主知识产权的8个候选新药正在进行临床研究,2个新药正在申报临床;9个新药实现成果转化。申请国内外专利180余项;在Cancer Cell、J Nat Cancer Inst、Nature Com、Cell Res、Hepatology、Clin Cancer Res、Cancer Res等发表SCI学术论文270余篇,他引5700余次。获国家自然科学奖二等奖、国家科技进步二等奖、何梁何利科技进步奖、谈家桢生命科学成就奖、中科院杰出科技成就奖等奖项10余项。
曾和礼 医学博士
闭幕式主旨演讲嘉宾
赛诺菲全球研发总裁
曾和礼(Elias Zerhouni)博士是赛诺菲全球研发总裁及执行委员会成员。 曾和礼博士的学术生涯始于知名的约翰•霍普金斯大学及其附属医院。他曾担任约翰•霍普金斯医学 院的放射学和生物医学工程学教授及高级顾问。曾和礼博士曾于 1996 年至 2002 年期间担任约翰•霍普 金斯医学院 Russell H. Morgan 放射学和放射科学系主任、研究院副院长以及医学院执行副院长。其后 在 2002 年至 2008年期间,他被任命为美国国立卫生研究院 (NIH) 院长,领导研究院下属 27 家机构与中心,管理逾 18,000 名员工以及统筹约 295 亿美元(2008 年)的研究经费。 2009 年 11月, 曾和礼博士被奥巴马总统任命为首批美国总统科学特使之一。
王辰 医学博士
闭幕式主旨演讲嘉宾
主任医师,教授,博士生导师;
中国工程院院士, 中日医院院长
呼吸病学与危重症医学专家。中国工程院院士。中日医院院长,呼吸中心主任,国家呼吸系统疾病 临床研究中心主任,国家呼吸病学重点学科带头人,科技部呼吸与肺循环研究创新团队带头人,中国医 院协会副会长,中国医师协会呼吸医师分会首 任会长,英国伦敦帝国理工学院医学部荣授院 士。担任《中华医学杂志英文版》(Chinese Medical Journal)总编辑,Clinical Respiratory Journal(CRJ)主编。 长期从事肺栓塞与肺动脉高压、呼吸衰竭与呼 吸支持技术、新发呼吸道传染病、慢性阻塞性 肺疾病、烟草病学等领域的医教研工作获国家科技进步奖一等奖 1 项,国 家科技进步奖二等奖 3 项。获世界卫生组织控烟杰出贡献奖,何梁何利基金科学与技术进步奖。 具有朝阳医院、北京医院和中日医院 3 家大型综合医院和北京呼吸疾病研究所的领导和管理工作经验,在学科建设和医院发展上取得显著业绩。
董晨 教授
闭幕式主旨演讲嘉宾
清华大学医学院教授,医学院院长;
清华大学免疫学研究所所长;
清华大学生命科学与医学研究院副院长;
清华大学生命联合中心副主任
董晨教授 1989 年武汉大学本科毕业后赴美留学,1996 年获美国阿拉巴马大学伯明翰分校博士学 位,1997 至 2000 年在美国耶鲁大学免疫学系从事博士后工作。而后曾任美国得克萨斯大学 MD Anderson 癌症中心免疫学系终身讲席教授、炎症与肿瘤中心主任。 2013 年获千人计划回国工作,现任清华大学医学院教授,医学院院长,清华大学免疫学研究所所长, 清华大学生命科学与医学研究院副院长,清华大学生命联合中心副主任。 董晨教授主要致力于免疫学的研究,他是 Th17 细胞分化、调节和功能研究领域的奠基者和研究权威之一, 并在 Tfh 和 Tfr 细胞的发现和研究中,做出了开创性贡献。 2014、 2015、 2016 年董晨教授连续被汤森路透评选为“高被引科学家” ,是全球最具影响力的科学家之一。董晨曾获美国免疫学家协会 BD Bioscience研究员奖,是首个获得该协会奖项的华裔科学家, 他是美国科学促进会会士、曾被授予教育部长江讲座教授、国家基金委海外合作基金 B 类杰出青年、国 家中组部千人计划创新A 类。他是国家重点研发精准医学计划的项目负责人。
会议日程
第一天 | 9月26日 | 星期二
13:30-17:00
(15:00-15:30 茶歇)
开幕全体大会
• 领导致辞/ DIA/大会主席致辞
• 主旨演讲
• 国家科技创新规划的重要举措及人类遗传资源管理办法的新趋势 (科技部讲者已邀请)
• 开幕式论坛:CFDA加入ICH后,临床转化的思路、战略与运营
17:30-19:30
欢迎晚宴(全体人员)
第二天 | 9月27日 | 星期三
(三大平行专题)
专题一
药物发现
动物模型及临床前研究
生物标记物
新靶点药物何去何从
药物研发中的融合技术
专题二
临床前研究
原料制剂
药理与药动力学
药代研究
安全性评价
专题三
早期临床研究
早期临床研究的意义和策略
I期临床设计(首次人体试验)
如何在中国实现快速且经济有效的POC
早期临床研究中的统计学考虑
第三天 | 9月28日 | 星期四
08:30-12:00
全体大会
• 主旨演讲
• 闭幕式论坛:转化医学的发展与未来
主持人
江宁军 医学博士
基石医药首席执行官
12:30-14:30
午餐会
• 业务拓展和投资
• 融资投资案例分析
• 专家讨论
15:00
会议结束,大巴送往指定火车站、机场
会议赞助方
钻石级赞助:精鼎医药研究开发(上海)有限公司
其他赞助方(排名不分先后)
妙通(上海)生物科技有限公司
中美冠科生物技术有限公司
杭州泰格医药科技股份有限公司
上海康昱盛信息科技有限公司
广西南宁灵康赛诺科生物科技有限公司
上海艾迪康医学检验所有限公司
上海百杏生物技术有限公司
上海近岸科技有限公司
上海美迪西生物医药股份有限公司
上海芯超生物科技有限公司
凯杰(苏州)转化医学研究有限公司
中新(福建)医疗科技有限公司
北京科林利康医学研究有限公司
会议媒体合作(排名不分先后)
灵麦、生物探索、药渡、药智网、新药汇、制药在线、药物简讯、GBI、生物谷、药物临床试验网、药学进展、药时代、中国新药杂志、易企说、E药经理人、研发客、科睿唯安
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