分析化学第九、十章

来源: 医药研途/yiyaoyantu
2017-09-18


第九章  光谱分析法概论

虽然第九章考题基本不涉及,但是第九章大家第一遍复习的时候要看,要学习,掌握最基础的东西,为后续的学习做必要的铺垫。(老师讲课的时候本章也不是重点章节)波动性和微粒性要好好看,小编记得176页的光源也出过题。

再说点小编的心得:个人认为,滴定分析与化学分析相比较,前者侧重理解,后者侧重记忆,分学分析这里涉及的概念特别多,而且还必须背光谱。小编的滴定分析不如仪器分析有以下原因:希望同学们引以为戒。


1.感觉概念很简单,看了就会,忽略了记忆,然后就造成了翻书基本就没有做不出来的题,闭卷就漏洞百出。


2.本科期间上课没听课,所以对仪器分析中仪器的工作原理和流程不是很明白,比如液相法中的 流动相和固定相的理解特别抽象,只能靠公式硬背,记忆自然不是很牢固。但是如果你对仪器工作流程了解的很形象,根本就不用硬背,在后面小编会举例介绍。


仪器分析这部分小编主要看的是课件,虽然课件精炼易懂,但就是因为这样导致看的速度比较快,过脑的时间短,记忆就不是很深刻。这里还是希望大家先仔细看书,自己做笔记,然后再看课件查缺补漏。这样知识记得才会更牢靠。


第十章  紫外-可见分光光度法
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紫外-可见分光光度法的基本原理和概念

一.电子跃迁类型

重点记忆前4种跃迁,基本每年都会考,要求账务键型,和吸收波长

二.有关概念

吸收峰、谷、肩峰、末端吸收、增色、减色效应、强带、弱带(知道范围)  要理解

生色团:紫外显色关键基团,有机物如果没有助色团则不会显色,会从这方面出题,基团要背

助色团:红移的原因之一,记住有哪些基团。

红移和蓝移:不但要记住概念,经常会给条件让你判断是哪种“移” 高频考点


三.吸收带与及其分子结构关系

R带、K带、B带、E带

吸光系数值的范围,吸收峰的范围,对应的基团都要记住。 (高频考点)

四.影响吸收带因素

四个因素对吸收峰的影响是长还是短 会经常让你判断。

五.朗伯比尔定律

摩尔吸光系数与百分比吸光系数的前提条件务必记住!同时也要记住二者之间的换算。

式(10-4)是母公式,厚度和浓度的值默认是1,但是有的时候可能会变,所以大家遇到这种计算题的时候一定要仔细。


六.偏离比尔定律的因素

1.化学因素:主要是浓度的改变,书上给的例子要记住。

2.光学因素:根据偏离因素,还要知道如何避免偏离。

3.透光率测量误差:理解为什么透光率误差是随机误差,出现的原因?推导公式先理解,如果遇到涉及的题在记忆,感觉考得不多。

1)暗噪音:与检测器或放大电路中电子元件和线路结构的质量、工作状态等有关。与光讯号无关。A的最适范围也要记住

2)讯号噪音:与光讯号有关


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紫外-可见分光光度计

本节老师上课没有讲,大家第一遍复习的时候可以浏览一遍,遇到题再回头看也行的。光源!这个得背,出过题。


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紫外-可见分光光度分析方法

一.定性分析

1.对比吸收光谱特征数据

这块就是背,出的题也不带拐弯的,直接让你选哪个基团的波长是多少,背好喽,这就是一道送分题。

2.对比吸光度的比值

也是没多大技术含量,背住公式,直接套就完事。

3.一致性

理解就好。


二.纯度检查

1.杂质检查

根据组分与杂质吸收特点:

组分无吸收,杂质有吸收(乙醇中苯的检查)

组分吸收强度>杂质吸收,有杂质则A和E降低

组分吸收强度

2.杂质的限量检测

记住肾上腺素(药物)中肾上腺酮(杂质)的检查这个例子就行。


三.单组分定量的方法

注:组分的测定波长要大于溶剂的截止波长

1.吸光系数法

例:

答案参照群共享课件对应的例题。

工作曲线法和工作曲线也是要求理解,遇题再背。


四.多组分测量

计算考的不是很多,但第一遍的时候公式还要好好看。

双波长法这几年常考

给图让你判断哪个可以用双波长法

前提:选择两个吸光度相等的波长——两个交点


五.紫外吸收光谱用于有机化合物分子结构的研究

该部分内容很多,这些基本是含有杂原子和双键或者苯环的结构,几乎每年都会出。复习这部分的时候大家大家要做题,看过一遍的后很快会忘,做完题之后打击要总结,

例如:供电子取代基、吸电子取代基(注意分析化学的供、吸电子取代基和有机化学的区别)、助色团、生色团等有哪些。


六.比色法(这部分建议先不用看),这部分内容在准备考研的时候所做过的分析化学配套练习中几乎没有见过,大家可以根据自己做题情况,进行学习,如果没有见过这种类型的题,可以用看课件里也没有,你懂得……



在这个日子里,只想以这种基调去缅怀在九一八壮烈牺牲的人们

铭记历史,吾辈自强!




【往期精彩】

电位法和永停滴定法

沉淀滴定法和重量分析法

第五章 配位滴定

第四章  酸碱滴定法