TOP国内外品牌仿制药企业相聚金秋上海，共话仿创开发的关键节点！

随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行、参比制剂政策日趋完善，生物等效性已成为一致性评价的成功之钥。化学制药企业的格局正在进行洗牌重塑，未来的竞争格局将渐渐明晰！

定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店举办的PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛，邀请了20多位国内外政府监管、法规部门，领先化学药企业研发、注册部门以及研究机构负责人、研发专家，邀您一起探索国内外仿制药一致性评价开发、申报与仿创制剂开发策略。

欧盟、美国、中国仿制药一致性评价、生物等效性试验豁免等最新政策、法规与指南动态与审评案例简析

领先化学制药企业一致性评价成功案例及经验分享

溶出、IVIVC、生物等效性试验方案的合理设计、优化与关键节点

化药立项开发战略：创新给药途径及制剂的差异化布局与开发要点

大会特设会前研讨会（2017年10月18日），临床前IVIVC和临床BE开发专题案例研讨，名额有限！

何如意，国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家

张自然，中国化学制药工业协会副会长

Ridha Beliba，法国药监局PKPD审评负责人，欧盟EMA专家

Pavel Farkas，TEVA临床开发高级总监

郭晓迪，华海药业美国公司执行副总裁兼首席科学官

孙长安，江苏豪森医药研究院常务副院长

李雪宁，复旦大学附属中山医院药物临床负责人

王立坤，恒瑞南京研究所所长

Choon Teo，浙江医药副总经理

颜    杰，深圳信立泰药业股份有限公司副总经理

郭映君，亚宝药业集团研发高级总监

Deepak Hegde，葛兰素史克中国研发中心CMC总监

杨    劲，中国药科大学药代中心教授

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赞助席位数量有限，【阅读原文】立即抢占一席！

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