美国马里兰州罗克维尔市/香港,2017年9月25日-亚盛医药今日宣布,临床和医学专家黄英杰先生正式加盟亚盛,担任公司临床开发高级副总经理。作为公司高管团队成员,黄英杰先生将具体负责公司全球肿瘤领域临床开发事务。
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的原创新药研发企业,在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病治疗领域已成功布局,尤其在细胞凋亡和自噬双通道调控抗肿瘤药物领域的研发领先全球。“我们由衷欢迎黄英杰先生加入亚盛医药,他在肿瘤药物开发方面有着非常丰富的经验,涉及临床研究、医学事务、转化性研究等领域。”亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示,“我们相信他的加入,将全面加速公司多个创新药物的临床进程,提升公司整体临床试验水平,有助于我们在全球推进肿瘤药物的临床开发。”
黄英杰先生在癌症、免疫、单克隆抗体药物和小分子药物新药研发和临床研究等方面有着超过20年的经验。并先后在Novartis、BMS 和 GSK等跨国医药公司担任全球医学总监等职务,负责多个重要的全球肿瘤临床试验,参与多个新药全球注册申请,擅长临床试验设计、临床数据分析和研发产品获益/风险的评估。曾先后参与和领导伊马替尼(imatinib)、来曲唑(letrozole)、奥曲肽(octreotide)在亚太区的临床研究与医学事务,负责布立尼布(brivanib)、达拉非尼(dabrafenib)、曲美替尼(trametinib)等多个开发项目的全球研发及注册战略。并作为临床负责人主导西妥昔单抗(cetuximab)和拉帕替尼(lapatinib)的全球新适应症注册申报,并最终在美国、欧盟获批准上市。在此期间,他还作为负责人主导多个重要的全球多中心一期到三期临床试验,领导全球各地的临床团队合作高质量地完成试验,并与全球癌症临床研究者建立了广泛和紧密的合作关系。
在加入工业界之前,黄英杰先生在中山医科大学肿瘤中心(现中山大学肿瘤防治中心)从事临床医生多年,于加拿大皇后大学获临床流行病学硕士学位,在加拿大皇后大学癌症研究中心、香港中文大学临床肿瘤部从事临床及转化医学研究,推动亚太地区学术中心在多中心肿瘤临床研究方面的协作。同时,他还是美中抗癌协会(USCACA)执行委员会成员之一。
黄英杰先生表示:“亚盛医药正在成为一个领先的全球性生物医药公司,拥有科学/数据驱动的企业文化,构建的针对蛋白-蛋白相互作用靶点的新药研发平台非常领先。我希望在我过去经验的基础上,与同事密切合作,为公司众多临床项目的开发助力,为全球患者谋求更多福祉。”
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的原创新药研发企业,在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病治疗领域已成功布局,尤其在细胞凋亡和自噬双通道调控抗肿瘤药物领域的研发领先全球,所有在研项目均为新化合物结构的原创1类新药,填补国内空白,并旨在进军国际高端医药市场。公司在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域形成了多项核心技术,拥有100多项国际发明专利,已成功开发近10项原创新药,其中6项已分别进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。
公司研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂,通过抑制BCL-2/Bcl-XL、IAP和MDM2-p53等,重启肿瘤细胞的凋亡程序;第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂;与肿瘤治疗的有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。
更多信息请访问: www.ascentagepharma.com
联系方式: ir@ascentagepharma.com
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