【关注】拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十三批)

来源: 冠勤医药/GoalGenbiotech


       现根据总局《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》(食药监药化管[2016]19号),我中心组织专家对申请优先审评的药品注册申请进行了审核论证,现将拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示,公示期5日。公示期间如有异议,请在我中心网站“信息公开-->优先审评公示-->拟优先审评品种公示”栏目下提出异议。
      对儿童用药和罕见病治疗药,为解决临床用药需求,鼓励申请人在该领域开展临床研究,经审核符合“目前尚无有效治疗手段”或“与现有治疗手段相比有明显临床优势”的新药注册申请,药审中心将在临床试验申请阶段予以优先审评。
      第二十三批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单如下:

序号

受理号

药品名称

企业名称

申请事项

理由

1

CXHS1700012

马来酸吡咯替尼

江苏恒瑞医药股份有限公司

新药上市

具有明显临床价值,重大专项

2

CXHS1700013

马来酸吡咯替尼片

江苏恒瑞医药股份有限公司

新药上市

具有明显临床价值,重大专项

3

CXHS1700014

马来酸吡咯替尼片

江苏恒瑞医药股份有限公司

新药上市

具有明显临床价值,重大专项

4

JXHL1700135

达格列净片

上海康德弘翼医学临床研究有限公司

申请儿童临床试验

儿童用药品

5

JXHL1700136

达格列净片

上海康德弘翼医学临床研究有限公司

申请儿童临床试验

儿童用药品

6

JXHL1700137

沙格列汀片

上海康德弘翼医学临床研究有限公司

申请儿童临床试验

儿童用药品

7

JXHL1700138

沙格列汀片

上海康德弘翼医学临床研究有限公司

申请儿童临床试验

儿童用药品

8

JXHL1700124

卡格列净片

西安杨森制药有限公司

申请儿童临床试验

儿童用药品

9

JXHL1700125

卡格列净片

西安杨森制药有限公司

申请儿童临床试验

儿童用药品


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冠勤医药致力于为从事药品、医疗器械研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得各级批件,最大化实现产品内在价值。

•评估项目立项风险,规划制定全面的研究方案,监督实施研究过程,审核校阅研究报告,撰写申报资料,完成注册申请事务。

•与CFDA等监管机构、审评专家深入沟通交流,确保研发策略、技术方案切实可行。

•按项目特点和客户需要提供涵盖一站式总包服务在内的各种服务方式及服务内容的组合。

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