【新药】2017年8月国内外药品审批上市情况

来源: 生物医药新视野/biomed2015

【纵观全球】

1. 全球药物上市情况

本月,全球共新上市药品40种(包括增加新的适应症)。涉及27个国家或地区,31家公司和40种疾病。

本月全球新上市药物的主要上市地区分布

 本月全球上市药物涉及的适应症类型

在本月上市的药品中, 值得关注的是美国艾伯维公司的Adalimumab和中国百济神州的Lenalidomide

Adalimumab是英国剑桥抗体技术集团公司(Cambridge Antibody Technology Group plcCAT)原研的一款TNF-α配体抑制剂类药物,主要用于治疗各种炎症和免疫性疾病。200312月,日本卫材株式会社(EisaiCo Ltd)在台湾将该药首次上市,批准的适应症为类风湿性关节炎、牛皮癣、强直性脊柱炎、克罗恩病以及银屑病关节炎,此后该药陆续在日本、丹麦、美国、德国、英国、法国等地上市。本月,艾伯维公司完成了Adalimumab治疗溃疡性结肠炎的适应症在加拿大的上市。Adalimumab2016年取得了163.8亿美元的全球市场销售额,预计2018年将接近200亿美元。

Lenalidomide是美国赛尔基因(Celgene Corp)公司原研的抗癌药,可用于治疗多种淋巴癌和实体瘤,于20061月在美国全球首次上市,用于治疗骨髓增生异常综合征,此后陆续在英国、瑞士、加拿大、阿根廷、马来西亚、新加坡、澳大利亚等国上市,主要适应症除骨髓增生异常综合征外,还包括多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤,本月Lenalidomide由百济神州(BeiGene Co Ltd)在中国上市,适应症为多发性骨髓瘤。2016Lenalidomide全球市场销售额达到69亿美元,预计2023年将超过143亿美元。

此外,我们2017年初曾多次提到的赛尔基因原研的Ibrutinib本月在美国由PharmacyclicsJanssen Biotech上市了新的治疗移植物抗宿主病的适应症。

2. 全球药物临床试验情况

本月,全球共有4651项药物临床试验对进展数据进行了更新。这些开展临床试验研究的药品针对最多的适应症为肿瘤转移,药物作用的靶标机制涉及最多的为程序性细胞死亡蛋白1抑制剂,其中原创性药物临床试验研究所针对最多的适应症为晚期实体瘤。

本月全球开展临床试验涉及的主要适应症

本月全球开展新适应症临床试验涉及的主要适应症

本月全球开展临床试验涉及的主要靶点


【聚焦中国】

1. CDE受理量基本稳定

本月,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)共受理新药申请61项,其中上市申请9项、临床试验申请52项,涉及36家企业。其中1类新药申请40项。

本月CDE新药受理情况

CDE受理新药的地区分布,上海市22项,江苏省15项,广东省6项。

本月CDE受理新药的主要地区分布

2. CDE审批量持续下降

本月,CDE共完成新药审批61项,其中上市审批20项、临床试验审批41项,涉及42家企业。其中1类新药审批16项。

本月CDE新药审批情况

CDE完成审批新药地区分布,广东省和山东省各9项,江苏省8项。

本月CDE完成新药审批的地区分布