人福医药吡格列酮片的ANDA获得美国FDA审评批准

今天（10月9日），人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）发布公告称，近日，控股子公司PuraCapPharmaceutical LLC（以下简称“美国普克”，公司持有其72%的股权）收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于吡格列酮片的批准文号。

药物的基本情况：

药品名称：Pioglitazone Tablet（吡格列酮片）

申请事项：ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。）

ANDA批件号：206738

剂型：片剂

规格：15mg，30mg，45mg

药品类型：处方药

据了解，吡格列酮片主要适用于II型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病）。美国普克于2014年11月提交吡格列酮片的ANDA申请，累计研发投入约为100万美元。

根据IMS数据显示，2016年度吡格列酮片在美国市场的总销售额约为3,000万美元，主要生产厂商包括Teva、Mylan、Macleods等公司。根据米内网资料显示，2016年度吡格列酮片在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为6.6亿元人民币，主要生产厂商包括江苏德源药业股份有限公司、贵州天安药业股份有限公司、北京太洋药业股份有限公司等公司。

本次吡格列酮片获得美国FDA批准文号表示美国普克具备了在美国市场销售该产品的资格。

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