今天（10月11日）广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”或“众生药业”）发布公告称，于近日收到了国家食品药品监督管理总局（CFDA）核发的一类创新药ZSP1603的《药物临床试验批件》和《审批意见通知件》。ZSP1603原料药及ZSP1603胶囊（12.5mg、50mg、100mg）均获得批准进行临床试验。
ZSP1603是众生药业与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和恶性肿瘤的创新药物。
IPF是纤维化疾病最常见和最严重的形式，且预后较差，诊断后的5年生存率是15%~20%，平均生存期仅2.8年，病人平均损失寿命为7年，死亡率高于大多数肿瘤，因此，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。目前获批的有效治疗IPF的药物仅有吡非尼酮和尼达尼布，临床需求远未得到满足。
吡非尼酮是全球首个上市治疗IPF的药物，2014年8月，罗氏制药花费83亿美元（约547亿人民币）将吡非尼酮的全球权利收入囊中。吡非尼酮2016年全球销售额已经达到7.68亿瑞士法郎（约52亿人民币），2017上半年的全球销售额达到4.18亿瑞士法郎（约28亿人民币）。尼达尼布由勃林格殷格翰研发，是FDA批准的第一个治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂，2015年销售额达到3亿欧元（约23亿人民币），2016年销售额翻倍达到6.13亿欧元（约48亿人币），2017年上半年达到4.29亿欧元（约33亿人民币），是今年上半年市场表现最好的药物之一。
此次获批，使ZSP1603成为国内同靶点第一个获批临床用于治疗IPF和恶性肿瘤的小分子创新药物。ZSP1603临床前研究结果表明，该药在肺癌、肝癌和结直肠癌小鼠移植瘤动物模型上展现显著抗肿瘤作用；在大鼠、小鼠的治疗、预防等多种特发性肺纤维化模型上展现明确量效关系的抗肺纤维化作用，其抗肺纤维化作用优于阳性化合物尼达尼布；GLP毒理研究结果表明安全性良好。鉴于其既能抗肿瘤又能抗肺纤维化的双重作用，ZSP1603有可能为目前发病率日趋上升的特发性肺纤维化合并肺癌患者提供一种新的有效治疗方法。
ZSP1603作用机制清晰并已得到临床验证，具有全新化学结构，体内外活性及药代特性优于参考化合物，有成为 Best-In-Class 药物的潜力。目前，国内同靶点竞争小，可以与其它不同作用机制药物联用，提高临床疗效。
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