BMC Cancer 2011, 11:183 《BMC肿瘤》SCI影响因子 3.333
作者：JingLiu, Ye Zhang, Jinglei Qu, Ling Xu, Kezuo Hou, Jingdong Zhang, Xiujuan Qu* andYunpeng Liu*
* 通讯作者: qu_xiujuan2001@yahoo.co.jp; cmuliuyunpeng@yahoo.cn
中国医科大学附属第一医院肿瘤科，沈阳110001，中国
摘要
背景：β-榄香烯，在中国传统医学的一种草药中发现化合物，已被证明对多种肿瘤具有广谱的抗癌作用。但目前β-榄香烯对肿瘤细胞的机制仍不清楚。本研究的目的是探索β-榄香烯对人胃癌细胞的抗肿瘤作用及其分子机制。
结果：β-榄香烯抑制人胃癌MGC803和SGC7901细胞的活力的作用呈现出剂量依赖性。主要通过诱导细胞凋亡的从而抑制细胞存活力。在β-榄香烯香烯处理的细胞中可观察到明显的自噬现象；表现为LC3聚集斑点的增加，细胞形态变化，以及LC3-II蛋白水平的增高。进一步的研究表明，经β-榄香烯处理后可上调Atg5-Atg12结合蛋白水平，但对其他的自噬相关蛋白影响不大。同时β-榄香烯可抑制PI3K/Akt/mTOR/p70S6K1的活性。通过小干扰RNA剔除Beclin1，或与自体吞噬抑制剂，3-甲基腺嘌呤或氯喹联合，可显著增强β -榄香烯的抗肿瘤作用。
结论：本研究数据首次表明，β -榄香烯可诱导自噬保护，防止人胃癌细胞发生凋亡。因此，β -榄香烯与自噬抑制剂联合可能是晚期胃癌的有效治疗手段。