每日医药速递2017/10/24:博雅生物拟2.18亿收购广东复大医药82%股权

来源: 医药IR观察/PB_IRview
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 每日公司公告

博雅生物(300294):拟2.18亿收购广东复大医药有限公司82%股权

黄山胶囊(002817):约2千万股解限售2016/10/25上市流通

山东药玻(600529):三季报已出,净利润2.00亿(+ 53.62%)

爱尔眼科(300015):三季报已出,净利润2.71亿(+ 38.30%)

信立泰(002294):三季报已出,净利润3.64亿(+ 5.24%)

通策医疗(600763):三季报已出,净利润1.82亿(+ 44.91)

易明医药(002826):三季报已出,净利润1.22千万(+ 10.72%)

北陆药业(300016):三季报已出,净利润3.16千万(+ 28.91%)

亚太药业(002370):三季报已出,净利润4.89千万(+ 127.14%)

鹭燕医药(002788):三季报已出,净利润3.21千万(+ 32.68%)

恒康医疗(002219):三季报已出,净利润8.64千万(+ 49.00%)

东诚药业(002675):三季报已出,净利润6.54千万(+ 54.96%)

新天药业(002873):

1.三季报已出,净利润3.21千万(+ 20.85%)

2.聘董大伦为副总

千红制药(002550):三季报已出,净利润2.74千万(-6.90%)

美诺华(603538):三季报已出,净利润3.56千万(-42.21%);聘徐春敏为副总

维力医疗(603309):三季报已出,净利润5.24千万(- 13.24%)

宝莱特(300246):三季报已出,净利润1.77千万(-18.15%)

凯莱英(002821):三季报已出,净利润7.60千万(-23.74%)

沃森生物(300142):三季报披露时间变更为2017/10/30

科伦药业(002422):微晶产品阿立哌唑长效肌肉注射剂获批临床(国内首家

广生堂(300436):与药名康德合作的GST-HG151非酒精性脂肪肝新药研发在肝纤维化逆转方面取得重大进展

华润双鹤(600062):华润赛科阿仑膦酸钠片获得药品补充申请批件

海正药业(600267):控股子公司海正辉瑞盐酸米诺环素胶囊获补充申请批件

千山药机(300216):促黄体生成素(LH)测试笔(胶体金法)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)测试笔(胶体金法)获注册证

同和药业(300636):

1.甲醇酯类化合物及其制备方法和应用获欧洲专利授权书

2.股东赵鸿良质押所持16.27%

迈克生物(300463):董事谢友运辞去董事职务(担任其它职务)

健帆生物(300529):设广州分公司

西藏药业(600211):归还收购依姆多资产借款

宜华健康(000150):子公司亲和源集团租聘写字楼用于经营老年公寓和护理院

三鑫医疗(300453):股东彭海波解质押所持24.75%

富祥股份(300497):股东包建华质押所持3.95%

吉林敖东(000623):股东金诚实业解质押所持16.78%


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 每日行业新闻

助力关联审评 药用辅料通用名称命名原则征求:

为进一步规范药用辅料通用名称命名,做好药用辅料与药品关联审评审批中药用辅料名称核定,国家药典委草拟了《中国药用辅料通用名称命名原则(征求意见稿)》。近日,该征求意见稿在国家药典委官网挂出,意见征求时间截止2017年11月30日。

87家药企因“两票制”被辽宁踢出:

近日,辽宁省政府采购中心发布《关于暂停部分企业参与辽宁省药品集中采购和配送资格的通知》,有87家医药企业被暂停参与辽宁省药品集中采购和配送资格,其中生产企业64家、配送企业23家。根据通知内容,在未按要求递交“两票制”承诺书的87家企业中,有40家生产企业、22家配送企业未递交《承诺书》,24家生产企业、1家配送企业的《承诺书》审核未通过。87家企业中,居然有62家企业或是主动放弃,不递交“两票制”承诺书的。

百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌(mUC)遭英国NICE拒绝:

百时美施贵宝(BMS)PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)近日在英国监管方面遭遇挫折。英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布草案指南,拒绝批准Opdivo用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于局部晚期不可切除性或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的治疗。该类患者的治疗选择有限,目前的方案是提供多西他赛、紫杉醇和最佳支持治疗(BSC)。

在欧洲,Opdivo于今年6月获得欧盟委员会(EC)批准,用于含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性mUC患者,此次批准使Opdivo成为欧洲唯一一款治疗该类型膀胱癌的肿瘤免疫疗法。

银屑病新药获美国 FDA 批准,造福青少年患者:

近日,杨森生物技术公司宣布,美国 FDA 批准了 STELARA(ustekinumab)扩展的适应症,用于治疗 12 岁或以上患有中度至重度斑块性银屑病的青少年,适用于全身性治疗或光疗。该药的获批标志着这个年龄组的一个重要里程碑,大约三分之一的斑块性银屑病患者在 20 岁之前发病,目前针对青少年的治疗方案有限。STELARA 自 2009 年 9 月获得 FDA 批准用于中度至重度银屑病患者,两次起始剂量后每年只需四次,已经成为皮肤科医师及其患者的主要治疗选择。

13万人大数据,长期服用阿司匹林减少癌症死亡:

在相关研究中,来自哈佛医学院的Yin Cao博士及其同事对阿司匹林在癌症死亡率中的作用、服用剂量及时间做了进一步调查。他们合并了两项大型研究的数据,对超过13万人在32年间服用阿司匹林和癌症预后的情况进行了分析。结果发现,那些定期服用阿司匹林的人比不服用的人死于癌症的风险降低了7%-11%(女性降低7%,男性降低11%)。其中,获益最大的是结肠癌患者,服用阿司匹林可以降低死亡率约30%;服用阿司匹林的乳腺癌和前列腺癌患者的死亡率分别降低了11%和23%。


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