自5月20日开展免费产前筛查以来，
这项惠民政策受到济阳广大孕妈妈的欢迎！
为了更好的为孕妈妈，
特别是唐筛高风险的孕妈妈提供更优质便捷的服务，
济阳县妇幼计生中心已经推出优惠项目，
无创DNA检测只需1600元！
另外，济阳所有的孕妈妈们都可在我中心
免费接受乙肝、梅毒、艾滋病病毒检测。
办理地点：济阳县妇幼计生服务中心院内---综合服务大厅，
欢迎广大准妈妈们电话咨询 ：
一、唐筛办理电话： 84246923.
二、唐筛结果报告单领取、无创DNA咨询地点：
妇幼计生中心门诊楼一楼计生门诊
咨询电话：84246913
服务对象为夫妇双方或至少一方具有济阳县户籍，孕15—20+6周、预产年龄<35岁的孕妇（根据国家产前筛查技术规范有产前诊断指征的孕妇除外）。
而获得产前筛查三联单其实很简单，只要持服务对象本人身份证和户口本（或丈夫身份证、户口本和结婚证），到济阳县妇幼保健计划生育服务中心领取即可。
产前筛查三联单领取地点为：济阳县妇幼保健计划生育服务中心，院内综合服务大厅。咨询电话：84246923.
注意：首先以孕妇户籍为准，孕妇非济南本地户籍则以丈夫户籍为准。
地址：济阳县健康街3号（原妇幼保健站），乘1路公交车老城街站下可到。
唐氏筛查
唐氏筛查是目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段。它的特点是操作简单、价格便宜，并且拥有较长时间的临床实践积累。唐氏筛查的主要问题是有相对较高的漏检率和很低的特异性。唐氏筛查的漏检率在30%左右，而对唐氏综合征的特异性约为1%-2%。
优点：
（1）仅需抽取孕妇外周血，无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤；
（2）济南户籍免费（中唐）；
（3）孕妇某些血清学指标不仅能预测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷的风险，对于性染色体异常和结构异常、以及某些妊娠并发症（例如子痫前期）的早期预测还有一定的价值。
局限性：
（1）对孕周有严格要求：早唐11-13周6天，中唐15-20+6周；
（2）仅针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷计算患病风险，对于其他的染色体数目和结构异常无法给出具体的风险值；
（3）预期的染色体异常检出率为60-90%，假阳性率为3.5-8%（因筛查策略不同而异）；
（4）筛查不等于确诊，若筛查结果提示高风险，需进一步进行产前诊断，若提示低风险，不代表胎儿完全正常；
早唐适应症
无创DNA检测是一种主要用于预防唐氏综合征的筛查方法。但是无创产前基因检测在准确性上要优于唐氏筛查。无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只有2%左右，而特异性达到99%左右的水平。与唐氏筛查相比，它的主要不足在于价格比较昂贵，并且临床应用时间短，长期效果还需要观察。
优点：
（1）仅需抽取孕妇外周血，无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤；
（2）检测的孕周范围较大：12-24周。
（3）预期检出率远远高于唐氏筛查：对21三体，18三体，13三体的检出率均高于99%，假阳性率低于1%，一般为0.05%左右，是属于“高级筛查”。
局限性：
（1）仅针对21-三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病；
（2）对其他染色体的数目异常及染色体中的嵌合体型、易位型等结构异常无法诊断；
（3）价格一般在2000-3000元，是唐氏筛查的10倍，做为筛查手段的一种，价格相对昂贵。
（4）虽然检出率很高，但是依然是产前筛查的一种技术手段，不能做为产前最终诊断。
无创产前检测适应症
产前筛查（包括血清筛查，或超声遗传标记物的筛查）临界高风险孕妇（如风险率在1/270-1/1000）；
有介入性产前诊断禁忌证者（先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈等）；
珍贵儿妊娠，知情后拒绝介入性产前诊断的孕妇；
对介入性产前诊断极度焦虑的孕妇；
无法预约到产前诊断的孕妇；
35-40岁孕妇，拒绝有创的产前诊断;
健康年轻孕妇，唐氏筛查高风险，在1/270-1/50之间；
双胎妊娠做无创DNA最好同时结合早孕期NT筛查结果。
唐氏筛查高风险大于1/50；
产前B超检测异常的孕妇，包括早孕颈项透明层厚度大于3.5mm, 早中孕超声发现任何胎儿大结构异常，羊水量的异常，严重的胎儿宫内生长受限等.
三胎及以上妊娠,夫妇双方之一有明确染色体结构或数目异常的孕妇；
胎儿疑有微缺失综合征、其他染色体异常或基因病的孕妇；
接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗的孕妇。
无创产前基因检测与唐氏筛查的主要区别
优点：
（1）能检测所有的染色体数目异常和大片段的染色体结构异常；
（2）是目前胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准”。
局限性：
（1）一般情况下，穿刺术是比较安全的，但仍存在个别穿刺失败、引起流产、感染、羊水渗漏的风险，羊穿的总体胎儿流失率大约为0.5%；
（2）细胞培养存在个体差异，不能确保100%成功；
（3）染色体检测对于染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境和药物导致的胎儿宫内发育异常；低比例嵌合以及母体污染不能完全排除。
羊穿适应证：
母体年龄≥35岁；
产前筛查提示胎儿染色体异常高风险；
既往有胎儿染色体异常的不良孕产史；
产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇；
夫妇一方为染色体异常携带者；
孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者；
曾有不良孕产史或特殊致畸因子接触史者；
近些年有人主张将ICSI（胞浆内单精子注射）也列入羊穿指征。
结 论
早唐比中唐检出率高
无创比唐筛检出率高
羊穿的检出率最高
筛查低风险并不意味着没有风险
筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的
唐筛除了能筛查21三体，18三体，13三体异常外，还能额外筛查出部分的性染色体异常和染色体结构异常，以及神经管缺陷
无创筛查阳性，依然需要进行羊穿确诊
筛查无风险，羊穿有比较低的，可控的，可接受的风险