这两项肝病方面的最新研究被AASLD大会收录

北京地坛医院中西医结合中心王宪波教授团队的两项研究，被AASLD接收在大会上交流，展示了团队在慢乙肝肝硬化急性失代偿和肝癌领域的最新研究进展。第六十八届美国肝病协会年会（AASLD）10月20日在华盛顿举行了，今年的会议上有2268项研究成果进行了交流，10000多名国内外医生参会。在这个全球三大顶级肝脏病学学术会议（另外两个为亚太肝脏研究学会年会和欧洲肝脏研究学会年会）上，中国学者研究成果丰硕，有近200项研究入选大会交流。

近年来，王宪波教授团队致力于慢加急性肝衰竭和肝癌领域方面的研究。“首次发现RAB27B是诊断和评价肝癌预后的血清标志物”、"乙型肝炎慢加急性肝衰竭有了东方模型"……在前不久第二十六届亚太肝病学会（APASL）年会上，该团队的5项研究成果被大会收录。

肝硬化急性失代偿是指在肝硬化基础上出现严重的一个或多个并发症急性进展，是肝硬化患者住院和死亡的主要原因。最近，欧洲CANONIC研究团队提出一个新的急性失代偿预后模型——CLIF-C ADs ，该模型较MELD，MELD-Na和CTP等传统模型，具有更好的准确性，得到了西方肝病领域的广泛认可。但是，CLIF-C ADs 模型的建立主要基于酒精性肝病或丙肝人群。当前，国际上尚没有关于慢性乙型肝炎肝硬化急性失代偿预后模型的研究报道。因此，构建慢性乙型肝炎肝硬化急性失代偿死亡风险预测模型对于我国及亚太地区的慢乙肝肝硬化人群具有重要的意义。

王宪波教授团队通过大样本研究，建立了能够个体化评价慢性乙型肝炎肝硬化急性失代偿预后的列线图模型，同时与上海交通大学仁济医院李海教授团队合作，对该模型进行了验证，总样本数达1119例。结果表明，该研究建立的个体化列线图模型能够方便、有效的预测慢性乙型肝炎肝硬化急性失代偿患者的短期预后，有利于早期识别患者病情和治疗策略的选择，通过积极进行干预以改善愈后，其准确性和临床应用价值均优于CLIF-C ADs。

摘要标题：

Development and External Validation of Prognostic Nomogram for Acute Decompensation of ChronicHepatitis B Cirrhosis.

核受体共刺激因子5 (Nuclear receptor coactivator 5，NC0A5)是一种由579个氨基酸组成的广泛表达的核受体辅助调节因子。既往研究已表明，肝癌组织中NCOA5表达异常与其恶性进展密切相关，且有门脉癌栓组和发生复发转移的患者癌组织中的表达量显著降低。NCOA5基因缺陷会并发糖耐量减退及原发性肝癌，可导致小鼠肝癌和糖尿病的发生，但其机制及作用通路尚未阐明。

为进一步研究其在肝癌发生发展中的作用机制，王宪波教授团队建立了DEN诱导大鼠肝癌模型，并检测了相关蛋白的表达，发现癌组织中NCOA5蛋白显著低表达，同时IL6、KI67表达升高。细胞实验也对其作用机制及作用通路进行了初步探讨。研究发现，在肝癌细胞中，NCOA5低表达可以活化IL6进而激活STAT3通路，进而抑制肝癌细胞凋亡。

团队旨在探索肝癌发展中的分子生物学机制，阐明NCOA5是肝癌进展中潜在的治疗靶点，它的表达降低增加了肝癌发生的易感性，为临床上治疗及判断患者预后提供作用靶点和理论支持。

摘要标题：Nuclear receptor coactivator 5 promotes HCCcell apoptosis by targeting IL6/STAT3 pathway.