第十五章 RNA生物合成
1.DNA指导的RNA聚合酶、RNA聚合酶以四种核苷三磷酸(NTP)为前体或称原料(要求记清四种核苷三磷酸，特别记住Mg+)、起始核苷酸一般为嘌呤核苷三磷酸、RNA链的生长方向、核心酶(α2ββ’)、σ因子的功能(P349-350)
2.真核细胞中有三种RNA聚合酶,每种均含有两个大亚基和4-8个小亚基(P350)
(1)RNA聚合酶I：核仁中，合成5.8S rRNA、18S rRNA和28S Rrna
(2)RNA聚合酶Ⅱ：核质中，合成mRNA以及snRNA
(3)RNA聚合酶Ⅲ：核质中，合成tRNA和5S RNA
3.RNA指导的RNA聚合酶(RDRP)、依赖RNA的RNA聚合酶(复制酶)（P350）
4.原核生物启动子：有3个功能部位，其中后两项为启动子的核心区域(P351)
(1)起始转录部位转录第一个核苷酸的碱基对(+1)
(2)RNA聚合酶识别位点(-35)：Sextama框，TTGACA序列,很大程度上决定了启动子的强度，RNA聚合酶对强启动子识别较好，对弱启动子识别较差，细胞可以通过调节单位时间内所转录的mRNA分子数，从而控制蛋白质的合成速度。
(3)结合位点(-10)：Pribnow框，TATAAT或TATPuAT序列
5.真核生物启动子：RNA聚合酶I只转录rRNA，只有一种启动子类型；RNA聚合酶Ⅱ转录mRNA；RNA聚合酶Ⅲ转录tRNA和5S rRNA(P352)
6.真核生物RNA聚合酶Ⅱ：主要有四个部位，前三个部位是大多数启动子都具备的(p352)
(1)帽子位点：起始位点(+1)，碱基大多为 A
(2)TATA框：又称Hogness框或Goldberg-Hogness框,在TATA框的两侧倾向于富含G·C碱基对的序列，这是TATA框发挥作用的重要因素之一，TATA框一般位于-25附近，其决定了转录的起始点的选择。
(3)CAAT框：一般位于-75附近，控制转录起始的频率
(4)增强子：又称为远上游序列，指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。增强子大多为重复序列，其内部常有一个核心序列TGG(A/T)(A/T)(A/T)，该序列是产生增强效应所必须的。
7.转录过程要求看懂(P352)，终止子(两类、不同点)、发卡式结构(P354)
8.加工修饰(6种)、原核细胞的mRNA通常没有转录后的加工过程、原核细胞的rRNA必须经历剪切(16S、23S和5S)和修饰的加工过程、原核细胞tRNA的加工方式也是剪切和修饰(P355)
9.内含子、外显子、核内不均一RNA(hnRNA)、由hnRNA转变为mRNA的加工修饰过程(P355-358)
10.操纵子学说(重点，常考，整个部分都要完全理解)（P361-364）
11.转录调控(P365)
(1)顺式作用元件：位于基因的5’上游区、3’下游区或基因内部，启动子、增强子、沉默子
(2)反式作用因子：转录因子分为三类
a.螺旋-转角-螺旋(HTH)蛋白:识别螺旋
b.亮氨酸拉链蛋白：亮氨酸总是有规律地每隔6个氨基酸就出现一次，且分布于螺旋的同一侧，每绕两周出现一次、拉链状结构
c.锌指蛋白：真核生物中最大的一类DNA结合蛋白，锌以4个配位键和4个半胱氨酸(或2个半胱氨酸和2个组氨酸)相结合，每隔“指”含12-13个氨基酸
12.基因的选择性表达主要是通过反式作用因子(转录因子)、顺式作用元件和RNA聚合酶三者间相互作用而实现。(P367)
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