诺华10月31日宣布，已经向FDA递交了CAR-T产品Kymriah （tisagenlecleucel）的补充生物制品许可申请（sBLA），寻求扩大适应症，用于治疗不适合接受自体干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。Kymriah在4月份曾获得FDA针对该适应症授予的突破性药物资格。
8月30日，FDA批准Kymriah用于治疗儿童和年轻成人（2~25岁）的急性淋巴细胞白血病（ALL）（见：
10月18日，FDA批准Kite制药Yescarta (axicabtagene ciloleucel，KTE-C10)，用于治疗对其他疗法无响应或者接受过至少2种治疗方案后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤。Yescarta是FDA批准的第2款CAR-T疗法，是第一款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法（见：
DLBCL是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤（NHL） ，占所有NHL病例的大约40%。大约50%~60%的DLBCL患者在接受一线治疗后能够实现和维持完全缓解，有1/3的患者在接受一线治疗后复发。自体干细胞移植是复发DLBCL患者的二线标准疗法，但仅有25%的复发患者适合接受自体干细胞移植。如果复发后不予治疗，患者的生存期仅有3~4个月。
Kymriah是一种新兴的肿瘤免疫细胞方法，通过嵌合抗原受体的4-1BB共刺激域增强细胞扩增和效力。2012年，诺华与宾夕法尼亚大学达成了CAR-T疗法的商业开发合作，Kymriah正是双方的合作项目之一。
诺华此次提交Kymriah的补充申请是基于一项代号为JULIET的全球、多中心、II期研究（NCT02445248）的数据。JULIET研究也是专门在成人复发或难治性DLBCL患者人群中开展的第一项大型、多中心研究，由诺华与宾夕法尼亚大学合作在美国、加拿大、欧洲、澳大利亚、日本等10个国家的27个中心开展。今年底召开的ASH2017大会上，将会公布JULIET研究的6个月数据分析结果。
诺华计划在今年底向EMA提交Kymriah用于治疗ALL和DLBCL的上市申请，计划2018年向美国和欧洲之外的国家提交上市申请。
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