65万支不合格的疫苗被销往外地，即使被发现有问题后召回，恐怕很多的疫苗已经进入了人体，想召回也已不可能了。国家食药监总局会同国家卫计委组织专家研判后认为，这些不合格疫苗可能影响免疫保护效果，但是对人体安全性没有影响。就算真像食药监总局所说的那样，对人体安全性没有影响，但影响了免疫保护效果已是不争的事实，那么这些已经打了这一不合格疫苗的民众，是重新打还是不打?如果不打重新打，那等于没有起到疫苗的正常效果。如果重打，那是不是意味着一些成分超标了，会不会对人体造成伤害?不管怎么样，谁来保证接种民众的身体安全?有关部门除了口头之外拿什么来保证?
近几年，中国疫苗安全问题一次一次地被推上风口浪尖。去年4月，郑州一家社区卫生服务中心将原本定期免费接种的口服脊灰减毒活疫苗(俗称“糖丸”)，改成只能付费打“灭活针”，一针173元钱，从而获取不法利润;再如：去年3月，山东济南某母女非法经营二类疫苗被查出，涉案金额达5.7亿元，流入了全国18个省市。还如：贵州省卫监局2016年对全省二类疫苗预防接种工作进行了专项检查，就发现了234家接种单位存在着资质不明、人员资质不全、疫苗采供记录和索证不全、冷链转运和贮存不规范、接种违规等违法违规行为。接种疫苗关系到儿童的健康，关系到中国的未来，但疫苗接种的混乱给人带来深深的“恐惧”。
疫苗接种不是一件小事，千万不能当儿戏。这不只是给人带来恐惧的问题，更是影响到中国的未来。像本案中，两个企业生产的同一种疫苗有56万支不合格的疫苗被流出。这只是被抽检到的，试想，没有被抽检到的有多少，恐怕谁也说不清了。说明药品监管工作中存在严重漏洞。所以，对于药品的生产和销售，要改变原先的监管方式，不能等到已经流入市场后才去监管，应该在生产过程中，还没有出厂时就把好关，确保每一支不合格的产药品都不能流出厂外。
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