琥珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病
由长春华洋高科技有限公司发起的琥珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病的26周双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性药平行对照暨延至54周单臂、多中心III期临床试验已获得国家食品药品监督管理局的批准，批准文号为2015L01708
如果符合以下条件是可以来参加我们的研究：
年龄50-85岁（含50和85岁），性别不限；
符合美国美国国立衰老研究所和阿尔茨海默病协会（NIA-AA）的很可能AD所致痴呆的诊断标准（2011）；
病情程度为轻、中度的患者；
受试者应有稳定可靠的照料者，或者至少能够与照料者频繁联系（每周至少4日，每日至少2小时），照料者将帮助患者参与研究全过程；
受试者为小学及以上文化程度，有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试；
在实施与方案有关的操作或者检查前，受试者必须签署书面知情同意书。
符合条件并自愿参加的参与者，将免费接受与试验相关的程序和研究药物
如果您符合上述标准，需要咨询或有意向参加该研究，请按照下面的联系方式与我们沟通。
联系人：
李老师 18701673163 微信号：mingqi_lee
张老师 15526639792 0431-89260198
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