每日医药速递2017/11/21：恒康医疗控股股东涉借贷纠纷总股本42.57%被冻结

恒康医疗(002219)：控股股东阙文彬因涉及8.62千万借贷纠纷，所持公司总股本42.57%被冻结

上海凯宝(300039)：股东穆竟男减持总股本0.474%

康德莱(603987)：1.11亿首发限售股2017/11/24上市流通

东阿阿胶(000423)：公司重点产品东阿阿胶、复方阿胶浆出厂价分别上调10%、5%；相应零售价也会上调

海正药业(600267)：制剂产品吗替麦考酚酯片获得美国FDA批准（该药2016年全球销售额约5.06亿美元）

信立泰(002294)：注射用特立帕肽上市申请获得受理

西藏药业(600211)：因西藏华西药业2千万股解冻

莱茵生物(002166)：“植物资源综合应用产业化工程项目”正式投产

亿帆医药(002019)：2015年第一期员工持股计划股票出售完毕及终止

润达医疗(603108)：3亿债券在上海证券交易所挂牌（票面年利率6.7%）

香雪制药(300147)：发行5亿债券（基础3亿，可配不超2亿；利率区间5.00%-6.20%）

九洲药业(603456)：控股股东中贝九洲集团及其一致行动人台州市歌德投资拟通过协议转让总股本5.6491%给罗月芳

九芝堂(000989)：并购基金引入北京纳兰德有限合伙（占1%）

舒泰神(300204)：回购注销总股本0.072%

康美药业(600518)：与甘肃省定西市人民政府签订战略合作

千山药机(300216)：独立董事金益平取得独立董事资格证书

京新药业(002020)：聘金志平为董秘

塞力斯(603716)：控股股东质押总股本0.28%

天圣制药(002872)：控股股东刘群质押所持14.57%

必康股份(002411)：控股股东解质押所持5.16%

西部控股投200亿进医疗器械、大健康：

据西部发展控股有限公司官网消息，该司与新邵县政府于11月18日签约，计划总投资200亿元，打造新邵（国际）医疗健康产业城。

该项目包含医疗器械生产、医药加工、医疗创博园（医院）、国际护理学院、医养结合康复中心、高端养老、全日制学校、文化旅游、金融大数据、生态地产和高科技产业等板块及其他配套产业项目，项目占地约3平方公里，计划总投资200亿元。

在今年6月，西部控股还同河北滦南县政府签署了投资协议，要投资150亿元建滦南（北京）大健康产业园项目，西部控股则作为该园区唯一投资开发和运营管理方获得政府授权。

医疗大数据平台医鸣数据B轮融资近亿元：

据国内媒体报道，医疗大数据平台医鸣数据日前完成由国中创投投资的近亿元B轮融资，致远资本担任本轮融资独家财务顾问。

在此之前，医鸣数据已获得过两轮融资。2015年7月获得1000万元天使轮融资，由丰厚资本、西部优势资本投资。2016年9月，获得联创永宣领投，同渡资本、西部资本、丰厚资本跟投的千万元A轮融资。

彻底放开了，开中医诊所只需备案，当场发证：

近日，卫计委正式公布了《中医诊所备案管理暂行办法》，并于12月1日起施行。中医诊所的定义：本办法所指的中医诊所，是在中医药理论指导下，运用中药和针灸、拔罐、推拿等非药物疗法开展诊疗服务，以及中药调剂、汤剂煎煮等中药药事服务的诊所。不符合上述规定的服务范围或者存在不可控的医疗安全隐患和风险的，不适用本办法。

FDA批准Cellectis公司通用型CAR-T疗法临床试验继续开展:

近日，Cellectis公司宣布，FDA允许其在研产品异体CAR-T细胞——UCART123的临床试验继续进行。UCART123正在开展治疗急性骨髓性白血病（AML）及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的临床试验。

UCART123是一款“通用型”CAR-T疗法，与传统CAR-T疗法需要改造患者自体的T细胞不同，UCART123可以对异体T细胞进行提前制备，且不受患者自身T细胞质量的影响，随时提供给患者。UCART123被改造成能够靶向急性骨髓性白血病以及BPDCN癌细胞表面上普遍表达的CD123抗原的T细胞。今年2月，它成为首款经过FDA批准进入临床试验的通用型CAR-T疗法。然而，在试验过程中，一名患者不幸去世，使得FDA在9月4日决定暂停这项试验，要求Cellectis公司对UCART123在安全性上做重新设计。在和FDA进行商讨后，Cellectis决定对UCART123的临床1期试验进行一系列的改动。Cellectis目前正在与调查人员和临床网站合作，以获得IRB对修订后协议的批准，并恢复病人登记。

阿斯利康哮喘药物获批上市：

近日，阿斯利康宣布FDA批准，用于12岁及以上具有嗜酸性表型的重度哮喘患者的附加维持治疗药物Fasenra（benralizumab）上市。此次Fasenra获得FDA的批准是基于WINDWARD试验的结果——包括关键3期加重试验SIROCCO和CALIMA，以及3期OCS试验ZONDA。

改良型抗CD19 CAR-T细胞临床试验治疗有效率达70%：

近日，肿瘤免疫治疗专家、美国南加州大学教授陈思毅在第二届中美肿瘤精准医学高峰论坛上，报告了与北京马力喏生物科技有限公司合作研发的改良型抗CD19 CAR-T细胞治疗产品。临床试验结果显示，该改良型抗CD19 CAR-T细胞治疗有效率达到70%，在高剂量组有效率达到约80%，其中完全缓解（CR）率达到55%，并且疗效持久。