WHO：发展中国家十分之一在售药物为不合格或伪造产品

发展中国家十分之一的流通药物为不合格或伪造产品，这一研究结论来自两篇研究报告，一个来自世界卫生组织（WHO）全球监督和监测系统过去4年所收集的数据，另一个来源是100篇评论不合格药物及假药对公共卫生和社会经济影响的文献综述的合并数据。

基于以上数据，WHO表示，中低收入国家有不低于十分之一的在售药物不是不合格的就是伪劣产品，全球公共卫生系统每年将白白消耗300亿美元为之买单。

WHO总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus博士表示：“假药或不合格药物将主要影响这些国家中的弱势群体。”WHO呼吁各国采取切实行动来解决这一问题。

WHO药品、疫苗及药品可及性助理总干事Mariângela Simão表示：“其中许多产品，如抗生素，对人们的生存和健康至关重要。”

据报道，抗生素和抗疟药占所有假冒伪劣产品的三分之一以上。这些药物的假冒版本可能导致长期的疾病或死亡，而不合标准的版本可能会导致耐药性的增加。

根据报告所收集的数据，英国爱丁堡大学表示，由于服用不合标准的假药，每年有72000至169000名儿童死于肺炎。同时，由伦敦大学卫生和热带医学学院开发的一个模型显示，此类伪劣产品将导致撒哈拉以南非洲地区116000人死于疟疾。

自从4年前推出全球监督和监测系统以来，WHO称已经收到了超过1500份不合格或假药相关报告，其中42%的报告来自撒哈拉以南非洲，21%分别来自美国和欧洲。

WHO同时表示，肯定有一些地区存在漏报的现象，因为只有8%的报告来自西太平洋，6%来自地中海东部，只有2%来自东南亚地区。

WHO收到的不合格或伪造医疗产品还来自癌症治疗到避孕药物不等。它们不仅局限于高价值药品或知名品牌，无论专利药品还是仿制药均有伪劣涉及。

据WHO基本药物和保健品部干事Suzanne Hill表示：世界各国当局必须加紧努力，提高对劣质药品和假药危害的认识，并努力阻止此类产品进入供应链。为了达到这个目的，各国必须进行有效的边境管制，迅速报告可疑的假产品，同时采取基于风险的检验和上市后监测手段，以及实验室和筛选设备对接手段。

Hill表示：“如果没有强有力的监管能力和制度，我们将看不到解决问题的办法，但我们也需要合理地对保障医疗所需的产品制造、分销和供应进行投入。”（新浪医药编译/David）

参考来源：1 in 10 medical products in developing countries is substandard or falsified

▷ “仿制药指导目录” 对罕见病的宣战？

▷ 华大基因澄清IPO“撒谎”：因为统计口径不同

▷ 2018年医疗行业将面临的十大挑战及应对措施