11月28日，CDE官网发布《关于做好仿制药一致性评价品种检查或抽样准备工作的通知》，提醒申请人提交仿制药质量和疗效一致性评价申请后，关注审评的进度，做好接受由CFDA食品药品审核查验中心（CFDI）统一组织进行的研制现场、生产现场或临床试验数据的有因检查或抽样的准备工作。
11月29日，CFDI官网工作动态栏目显示，CFDI于11月23日启动了首批仿制药一致性评价品种的有因现场检查工作。据介绍，首批启动现场检查的7个品种是在CDE完成立卷审查的基础上开展的。本次检查CFDI共派出6个检查组，分别奔赴北京、重庆、浙江、江苏、湖南、江西等省、直辖市。
为确保检查工作的质量和效率，任务启动前，CFDI会同CDE召开专门沟通协调会，建立了审评与检查的沟通机制，就检查事项进行了研究讨论，明确了检查范围、检查方式、抽样与封样等的原则和要求，为后续工作的开展奠定了基础。
（本文转自医药网 作者：CDE、CFDI官网）
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