由中国医药质量管理协会CRO分会、中国临床合同研究组织联盟(CROU)及广东省生物医药创新技术协会共同举办的“2017中国临床试验高峰论坛”兹定于2017年12月16日至17日在广州日航酒店召开，论坛的主题是“质量·责任·协作——临床试验各方职责和质量保证”，旨在进一步深入学习总局新出台的一系列药政法规，规范临床试验过程，加强临床试验各方协作，提升临床试验质量，推进国内药品审评审批改革的进程。
会议时间：2017年12月16日-12月17日
会议地址：广州日航酒店 华观路1961号
模块一：中国医药质量管理协会CRO分会常务理事会
时间：12月16日（周六）下午 14:00-16:00
地点：博济医药总部会议室/日航酒店会议室
人员：中国医药质量管理协会相关领导、中国临床合同研究组织联盟（CROU）相关领导及理事长单位和常务理事单位代表
议程：CRO分会秘书处另行通知
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模块二：中国临床试验高峰论坛
时间：12月17日（周日）08:30-16:50
地点：大会主会场（宴会厅3）
模块三：“中药经典名方开发政策分析和研究思路”沙龙
时间：12月16日（周六）下午 15:00-17:30
地点：博济医药药物研究中心2楼多功能会议室
地址：广州市黄埔区科学城南翔一路62号博济医药
人员：各大中药企代表
12月17日 11:10 - 11:50
议题：中国临床试验现状及对行业未来几点思考
叶小平 泰格医药 董事长
12月17日 15:10 - 15:40
议题：数据管理及统计分析过程中质量控制
姚向明 美斯达医药 统计高级总监
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