周二 | 12月12日招聘企业岗位信息

来源: 猎才医药网/qyjobuy


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药品制剂人员

〓 公司名称

天津长源制药有限公司


〓 岗位职责

完成药物制剂处方设计及工艺开发实验;

撰写相关申报资料、实验记录;

制剂工艺优化,为生产放大提供技术衔接。

工作地点:天津


〓 任职要求

药物制剂或药学相关专业本科或以上学历,有两年以上药物制剂研发经验者优先;

熟练操作相关实验仪器设备,具备查阅中英文文献的能力;

具备各种常规剂型的处方设计、处方筛选及工艺优化等工作技能。熟悉药品研发流程,能撰写相关的药品申报资料;

了解国家药政法规及新药报批政策;

有制剂工作经验者优先。


〓 福利待遇

月薪面议,五险一金,交通补贴,年终分红,节日福利,综合补贴


药品分析人员

〓 公司名称

- 天津长源制药有限公司


〓 岗位职责

负责公司科研项目的质量研究和质量标准的建立;

负责分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施;

- 负责研究资料的编写。

- 工作地点:天津


〓 任职要求

药物分析,分析化学,或相关专业,1年以上相关工作经验;

熟悉HPLC,MS,GC等常用药物分析技术;

- 独立药品研发,分析方法建立与验证能力;

- 熟练的英语听说读写的能力及良好的沟通能力;

- 良好的团队合作精神;

- 熟悉GMP与其他药物研发规定优先。


〓 福利待遇

月薪面议,五险一金,交通补贴,年终分红,节日福利,综合补贴

药品注册专员

〓 公司名称

天津长源制药有限公司


〓 岗位职责

- 负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作;

- 相关药品及文献的检索、中英文互译工作;

- 协助建立和维护相关的政府事务关系;

- 妥善保管药品注册文件;

- 完成上级领导安排的其他工作。

- 工作地点:天津


〓 任职要求

- 熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求,有两年以上化药注册经验者优先;

- 熟练掌握药品注册申报程序,独立撰写整理规范的申报资料;

- 英语水平良好,熟练检索相关中英文文献资料,并根据需要进行翻译;

- 较强的资料整理能力和写作能力;

- 具有良好的团队合作精神和沟通能力。


〓 福利待遇

月薪面议,五险一金,交通补贴,年终分红,节日福利,综合补贴


药品研发(无经验、应届毕业生)

〓 公司名称

- 天津长源制药有限公司


〓 任职要求

药学及相关专业;

- 应届毕业生或回归本专业者;

- 愿意从事药品研发及相关的工作,热爱实验室的工作氛围;

- 愿意接受公司的培训,同公司一起成长。

- 工作地点:天津


〓 福利待遇

- 月薪面议,五险一金,交通补贴,年终分红,节日福利,综合补贴


药物合成人员

〓 公司名称

天津长源制药有限公司


〓 任职要求

- 要求至少有1年合成经验,能独立完成实验,能独立解决简单的问题;

- 能看懂英文实验操作;积极向上,团队意识强。

- 工作地点:天津


〓 福利待遇

月薪面议,五险一金,交通补贴,年终分红,节日福利,综合补贴


质控专员

〓 公司名称

- 江苏康为世纪生物科技有限公司


〓 岗位职责

- 负责书写检验报告单,记录检验结果等相关工作;丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识;

- 正确熟练使用实验室仪器设备及维护、保养;

- 收集和处理标本依据规定操作,做好仪器的准备工作和负责当天所有检测项目的试剂的配制;

- 负责常规标本的检测、试剂的配制工作;

- 负责打印检验项目清单及结果的系统录入并提交;

- 严格遵守公司及部门规章制度;

- 做到有效而经济使用实验室消耗品;

- 完成上级领导交办的其他工作任务。

- 工作地点:北京


〓 任职要求

- 医学检验,临床或生物技术等相关专业专科以上学历,有检验师及主管检验师证书优先考虑;

- 熟悉实验室常规仪器操作、计算机运用熟练;

- 身体健康,为人诚实可信,耐心仔细,动手能力强,热爱实验室工作;

- 具有较强的上进心和责任心、良好的独立工作及学习能力,工作积极主动;

- 具有良好的语言表达及人际沟通能力,有较强的团队合作精神。


〓 福利待遇

月薪4000-6000,五险一金,带薪年假,绩效奖金,全勤奖,定期体检,节日福利

采购专员

〓 公司名称

江苏康为世纪生物科技有限公司


〓 岗位职责

执行采购计划,完成物资采购,确保生产正常进行;

负责与供应商的接洽、谈判,控制采购费用、降低采购成本;

负责满足公司销售需求,保证商品的合理库存;

收集、整理商品信息;

负责供应商信息的管理和维护;

建立采购台帐,每笔业务的采购数量,价格,付款金额都要有详细的记录;

及时与供应商反馈交流,避免因原料而生产残次品;

工作地点:泰州


〓 任职要求

大专以上学历 ,生物相关专业、有生物试剂采购工作经验者优先;

性格开朗,有良好的沟通协调能力,优秀的人际交往能力;

有团队精神,吃苦耐劳,对零售或生鲜有一定的兴趣;

为人诚实,认真负责,吃苦耐劳、执行力强,具备较好的学习能力,能掌握办公软件。


〓 福利待遇

月薪6000-8000,五险一金,带薪年假,绩效奖金,员工旅游,全勤奖,定期体检,节日福利


研发主管

〓 公司名称

- 江苏康为世纪生物科技有限公司


〓 岗位职责

独立承担研发课题,制定研发计划及负责进程;

协调项目组内人员工作;

负责研发项目技术资料收集和撰写;

 协助解决客户的疑难问题;

负责产品升级、新产品开发。

- 工作地点:北京


〓 任职要求

具有硕士以上学历,分子生物学或相关专业,有研发相关工作经验优先;

能够把握生物行业前沿发展技术;

能够独立承担研发项目的方案设计;

有熟练的英语文献阅读能力;

对科研感兴趣,具有较强的专业素质和研究能力。


〓 福利待遇

月薪8000-10000,五险一金,带薪年假,员工旅游,定期体检,节日福利


生产设备经理

〓 公司名称

江苏康为世纪生物科技有限公司


〓 岗位职责

负责组织生产车间设备、设施的维护、维修与保养工作,并根据生产及质量管理的需要,进行改造或更换,确保生产活动顺利开展,满足质量管理不断提升的需要;

组织完成各种必要的设备验证、确认等工作;

制定和审核设备类SOP,对文件的合法性、可行性进行审核,并跟踪检查落实,持续推动体系不断完善;

组织相关设备操作人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;

负责生产工艺的改进策划工作并监督实施,有效地控制生产过程费用成本;

对生产过程中人、机、法、料、环及安全等方面作出评价,并确定纠正和预防措施。

工作地点:泰州


〓 任职要求

本科及以上学历,药学、机电或相关专业,三年以上医疗器械行业的生产管理经验和设备管理工作经验;

熟悉相关的法律法规,具备生产管理和质量管理方面知识;

具有解决复杂问题的能力,较强的计划性和实施执行能力,很强的激励、沟通、协调、团队领导能力,责任心强、事业心强。


〓 福利待遇

月薪面议,五险一金,带薪年假,绩效奖金,员工旅游,节日福利


医学检验员

〓 公司名称

- 江苏康为世纪生物科技有限公司


〓 岗位职责

保持工作区域干净整洁,工作过程有组织有效率;

正确熟练使用实验室仪器设备及维护、保养;

- 收集和处理标本依据规定操作,做好仪器的准备工作和负责当天所有检测项目的试剂的配制;

- 负责常规标本的检测、试剂的配制工作;

- 负责打印检验项目清单及结果的系统录入并提交;

- 严格遵守公司及部门规章制度;

- 工作地点:北京


〓 任职要求

医学检验,临床或生物技术等相关专业专科以上学历,有检验师及主管检验师证书优先考虑;

热爱检验工作,熟悉实验操作,熟练使用仪器;

有较好的学习、沟通能力,工作认真细致。


〓 福利待遇

月薪4000-6000,五险一金,带薪年假,员工旅游,定期体检,节日福利

质量管理部经理

〓 公司名称

广东康大制药有限公司


〓 岗位职责

- 认真贯彻《药品管理法》、《药品生产质量管理法范》及其它有关法律法规,接受药品监督部门监督,主持质量管理部的全面管理工作。

- 主管质量保证和质量控制两方面的工作,对质量管理中出现的问题有权处理,并负领导责任。

- 严格执行法定标准和企业内控标准,指导质量保证部门和质量控制部门正确行使物料与中间产品是否允许使用,物料储存条件是否适当;产品质量稳定性是否可靠,不合格物料处理等方面的工作。

- 对成品发放前的批生产记录与批检验记录进行审核。

- 工作地点:中山


〓 任职要求

- 医药相关专业,本科学历;

- 有中级职称,质量经理岗位5年工作经验。


〓 福利待遇

月薪8000-10000,休假制度,年终奖金,综合补贴,法定节假日,包吃住,五险一金


注册专员

〓 公司名称

- 广东康大制药有限公司


〓 岗位职责

-  负责药品注册,参与项目研发及技改方案讨论,提出法规符合性建议,跟踪项目进展;

-  跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题,能够与官方进行有效的沟通;

- 掌握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新产品的调研与开发。

- 工作地点:中山


〓 任职要求

本科及以上学历,药学等相关专业,有3年以上注册经验, 熟悉美国、欧盟、日本等国家的药政法规要求,有国际注册经验优先;

- 有良好的沟通、团队协作、问题解决及创新能力;

- 有注册资料的编写,整合工作经验者优先。


〓 福利待遇

- 月薪面议,年终奖金,法定节假日,包吃住,五险一金


设备经理

〓 公司名称

广东康大制药有限公司


〓 岗位职责

-  负责设备调研、采购选型工作,对设备性能、安全、环保、噪音作出评估,完成调研或考察报告,编写设备需求文件URS,起草招标文件;

- 与设计院工艺专业配合,完成设备工艺组线及布置设计;

- 负责设备等固定资产管理及管理制度建设;

- 负责对设备工程安装、调试、验收、验证的管理;

- 组织进行工程质量安全检查,做好施工现场安全事故预防工作;

- 组织或参与重大设备事故的处理;负责厂房、设施的定期和不定期检修。

工作地点:中山


〓 任职要求

- 具有制药企业设施管理和维护经验;

- 熟悉药品制剂及合成生产设备的安装维修保养;

- 有良好的文字处理能力,能起草、编写设备工程类管理文件和验证文件;

- 熟悉中国药品GMP的有关要求;

- 熟练应用CAD制图软件;

- 机械、电子、电气、自动化控制类相关专业


〓 福利待遇

月薪8001-10000,五险一金,包吃,综合补贴