【盘点】2017年度十大“网红”药企

入选理由：创2000亿市值医药股先河

10月份以来，恒瑞医药捷报频传，在资本市场的大放异彩。11月3日，在重重利好政策的指引下，恒瑞的股价持续上扬，总市值达2027亿元，成为首只市值超2000亿元的医药股，坐实了A股的“市值一哥”和“研发一哥”。

入选理由：工信部中国医药工业百强企业榜单三连冠

9月2日，由中国医药工业信息中心主办的2017年（第34届）全国医药工业信息年会在成都盛大开幕，大会发布了备受行业关注的工信部2016年度中国医药工业百强企业榜单，扬子江药业集团有限公司荣登榜首，实现三连冠，龙头实力彰显。

入选理由：首个国产PD-1单抗上市申请，改写PD-1格局

12月13日，信达生物提交的信迪单抗注射液的上市申请正式受理。这是继百时美施贵宝公司Opdivo之后第2个提交中国上市申请的PD-1/PD-L1类药物。也是首个提交上市申请的国产PD-1单抗，用于治疗霍奇金淋巴瘤。截至目前，全球共有5个PD-1/PD-L1类药物上市，分别是BMS的Opdivo、默沙东的Keytruda、罗氏的Tecentriq、阿斯利康的Imfinzi、辉瑞的Bavencio。

入选理由：最大“离婚案”牵出药企跨国联姻思考

11月11日，浙江海正药业股份有限公司发布了《关于控股子公司海正辉瑞制药有限公司股权变动的提示性公告》，公告中说明辉瑞已签署其在海正辉瑞49%的股权转让协议，股权处置完成后，辉瑞不再直接或间接持有海正辉瑞任何股权权益，高瓴资本管理的基金将通过外方间接持有海正辉瑞49%的股权。五年“婚姻”结束后，跨国联姻存在的需求差异和冲突再次引发了业内思考，对于“如何各尽其能、各取所需”也是话题性十足。

入选理由：Kymriah获批开启CAR-T细胞疗法元年

8月31日，FDA批准了诺华的Kymriah用于25岁以下青少年难治或复发性急性淋巴细胞白血病。随后，10月18日，FDA批准了第二个CAR-T药物Gilead/Kite的Yescarta，用于治疗难治性或复发性大B细胞淋巴瘤患者，追赶赛正式开启。目前以CAR-T疗法为代表的细胞免疫治疗不断寻求产业化突破，而作为全球首次的Kymriah被历史性铭记，是毫无悬念的。

入选理由：联手Kite Pharma，商业眼光值得称道

12月5日，Kite Pharma和复星医药两家公司的合资公司复星凯特生物科技有限公司在上海张江宣布落成细胞治疗基地，并正在全面推进CAR-T药物Yescarta的技术转移、制备验证等工作，使其有望成为第一个在中国实现转化落地获批的细胞治疗产品。从目前的卡位战来看，中国已然成为在CAR-T临床研究项目上与美国同列为全球CAR-T研究的第一梯队。

入选理由：丙肝药坐上优先审评专项“列车”，中国市场终等来索磷布韦

11月25日，吉利德科学在北京宣布，首个覆盖慢性丙型肝炎（慢丙肝）1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物索华迪®（通用名：索磷布韦）正式在华上市，用于与其它药物联合，治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎。

入选理由：“再也不用去香港打宫颈癌疫苗！”

今年7月，国家食药监总局批准葛兰素史克公司的宫颈癌疫苗希瑞适上市，成为国内首个获批的预防宫颈癌疾病的HPV疫苗，也给广大女性同胞送了个大礼。此前，由于国内没有引进相关疫苗，许多人为接种HPV疫苗远赴香港或海外国家。然而，葛兰素史克(GSK)的2价疫苗入市不久，默沙东的4价疫苗就来了，印证了那句“有市场的地方就有交锋”。

入选理由：一致性评价迎来首战“开门红”

2017年，一致性评价工作继续如火如荼展开。最值得关注的是，正大天晴的替诺福韦酯在国内率先按照“仿制药质量和疗效一致性评价”标准完成生物等效性研究，成为国内首个通过一致性评价的制剂。

入选理由：医保谈判的最大赢家

今年7月，人社部公布了将36种药品纳入《国家医保目录2017版》乙类范围，并确定了支付标准。从目录来看，进入的36个品种包括31种西药，5个中成药。其中，罗氏进入的最多，4大靶向药物赫赛汀、美罗华、安维汀、特罗凯全部进入医保，践行“先患者之需而行”的理念，也为打开市场赢得了不少好评。