诺华财报 | 2017年运营业绩良好,创新取得里程碑式进展,为未来发展奠定基础

来源: 诺华集团/NovartisPharmaChina


2018年1月24日于瑞士巴塞尔总部,诺华正式公布2017年第四季度及全年财报。诺华集团首席执行官江慕忠(Joe Jimenez)表示:“2017年,诺华取得了良好业绩。Cosentyx表现持续强劲,诺欣妥达成逾5亿美元的销售额,爱尔康恢复增长。2017年是具有里程碑意义的创新年,为我们带来丰富的后期研发产品线。随着几个关键上市产品就绪待发,以及新运营模式的全面推进,诺华正实现可持续增长。”


即将于2月1日正式接任诺华集团首席执行官的万思瀚(Vas Narasimhan)表示:“感谢江慕忠先生和董事会在我履新期间给予的指导和帮助。接下来我的首要任务是:加强运营执行,夯实更多突破性创新,塑造一个大数据、数字化为核心驱动的组织,继续深化信任与声誉,沿革企业文化建设。我很荣幸能在这个激动人心的时刻,领导诺华再攀高峰。”


诺华全年净收入增长2%(固定汇率,按美元增长1%),Cosentyx和诺欣妥等产品的强势增长,弥补了格列卫专利到期导致的不利影响:

Cosentyx 2017年销售额达21亿美元,其中第四季度达6.15亿美元

诺欣妥2017年销售额达5.07亿美元,其中第四季度达1.85亿美元

肿瘤业务销量增长10%(固定汇率,不含格列卫),其中第四季度增长13%(固定汇率)


2017全年核心营业收入【1】与上年基本持平(0%固定汇率,按美元减少1%),销售增长和生产力提高完全弥补专利到期的不利影响和投资增长。

核心每股收益4.86美元,增长3%(固定汇率,按美元增长 2%)


营业收入增长7%(固定汇率,按美元增长4%),超过核心营业收入增长,部分原因是受较低分期偿还金影响。

     

净利润增长12%(固定汇率,按美元增长15%),超过营业收入增长,主要由于各子公司较高的利润增长。

     
自由现金流【1】比上年增长10%,达到104亿美元。


爱尔康恢复增长,销售增长4%(固定汇率/美元),核心营业收入增长5%(固定汇率,按美元增长1%)。


2017年是诺华具有里程碑意义的创新年。我们荣获了16项重大审批,递交了16个新药申请,其中有六个申请列入美国食品药品监督管理局(FDA)突破性治疗药物特殊审批。其中第四季度的亮点有:

在疾病活动度相关的一系列次要终点指标方面,RTH258【2】优于阿柏西普(aflibercept)

用于治疗复发/难治性DLBCL患者的Kymriah 在美国获得优先审批,并在欧洲药品管理局(EMA)获得加速评估

ACZ885可降低心血管疾病风险,已向FDA和EMA提交申请

阿达木单抗(adalimumab)生物类似药申请已在美国提交;培非格司亭(pegfilgrastim)生物类似药申请也已在欧洲提交


完成对于Advanced Accelerator Applications公司的收购。 

   

2017年拟为派发每股2.8瑞士法郎的股息,增长2%。


2018年诺华集团展望:

净销售额预计将呈低至中速的个位数增长(固定汇率)

核心营业收入预计将呈中到高速的个位数增长(固定汇率)


Elizabeth Barrett已被任命为诺华肿瘤公司首席执行官;全球药政法规事务部负责人Robert Kowalski将暂代药物开发部门负责人职位,任命都于2018年2月1日生效。


参考:

1.  固定汇率(cc),核心业绩和自由现金流不属于国际财务报告准则(IFRS)的指标。对于非IFRS指标的说明参见简明中期财务报告(Condensed Financial Report)第42页。如无特别注明,本次发布中的所有增长率均以上年同期为参照。

2.研究达到了主要终点,即在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的患者中,RTH258可提高平均最佳矫正视力且疗效非劣于阿伯西普。