“年度人物”孙飘扬:恒瑞到底靠什么创造2000亿市值的神话?

来源: 39医药公社/yiyao-39

74.36元,2094亿元市值,属于恒瑞的中国神话还在继续...

 

2011-2016年,每年超过10%的研发投入占比提醒本土药企:唯有专注研发方为本土药企腾飞之路。

 

 

为什么投资者会给恒瑞如此之高的估值?因为恒瑞的产品线及研发管线,因为我们在乎中国患者的健康和他们没有满足的健康需求,我们的价值是解决患者需求,这也是恒瑞持之以恒进行研发创新的目标所在。

 

1月19日,由《健康报》社、39健康网、健康中国指数研究院联合主办,毕马威(KPMG)担任监票机构,法国里昂商学院、中山大学社会保障研究中心进行学术支持的“健康中国2030品牌计划”第十届健康中国总评榜发布仪式在北京希尔顿逸林酒店隆重举行。恒瑞医药股份有限公司董事长孙飘扬荣获“年度人物”

 

实至名归。


 

坚持20年的10%


1990年,当30岁的孙飘扬接手恒瑞医药前身——连云港市制药厂厂长时,该厂只有为数不多的几个来料加工品种在销售,而这些品种无一例外都是低技术含量、低利润率、高市场竞争的领域,虽然生存无忧,但每进一步都困难重重,是按部就班,还是放手一搏?

 

中国药科大学科班出身的孙飘扬当时就已清醒地认识到,对于任何一家药企而言,培养属于自己的研发能力、独家高竞争力品种才是生存之道。在残酷的医药市场上,想要活下去,必须要有充足的现金流,想要活更好,必须要有自己的重磅品种!

 

时值市场经济改革热潮,90年代初的中国涌现出一大批敢想、敢干的实业家,孙飘扬也不例外。他先是集中全厂精英攻关抗癌药VP16针剂的胶囊剂型,稳住销售额;随后,以销售VP16带来的现金流大胆收购抗癌新药异环磷酰胺专利权并于3年后快速上市,实现资金的良性循环。

 

值得注意的是,在迅速打造出当家品种后,孙飘扬对于研发的青睐并未停止,而是源源不断地将大笔资金投向研发部门,在随后长达20余年的企业发展史中,恒瑞每年的研发经费都要占到销售额的10%左右,这一点,在国内企业中独树一帜。


 

演讲现场,孙飘扬所展示的也正是恒瑞2个历经多年研发,历经艰险才得以上市的重磅品种。


第一个品种是已被纳入2017全国医保目录的恒扬(艾瑞昔布片),是典型的“恒瑞造”,其研发项目立项于1997年,研发时间长达14年,最终于2011年获批上市,并在2013年完成上市后临床研究,入组例数多达2422例,国内罕见。

 

另一个被纳入2017全国医保目录的品种——艾坦(阿帕替尼),更是中国本土药企最为骄傲的研发成果之一,从2003年立项,到2014年获得CFDA批准,阿帕替尼的研发之路走过了11年。

 

然而11年的坚守是值得的,阿帕替尼是全球首个晚期胃癌的抗血管生成药物,是晚期胃癌三线唯一标准用药,国家“十一五”、“十二五”重大新药创制专项成果,填补了该领域的国际空白,无数胃癌患者因此获益。

 


“广东有一位患者,当时他的母亲已经处于癌症晚期,但他的太太正好怀着孩子,即将出生。作为奶奶,他的母亲想要活着看到孙子出生就已经非常满足,而在使用由恒瑞生产的创新靶向药物后,直到孙子一岁多时,他的母亲依然活着,这就是创新药物的价值,这就是研发的价值,所有的坚守都不会被辜负。”孙飘扬颇为自豪地表示。

 

历经多年布局后,恒瑞医药目前已经建立了连云港、上海、苏州、南京、美国、日本等8大研发中心,从上游新化合物的寻找,到原料药成盐,到新药临床及申报,以及仿制药研究,建立起了完善的研发产业链。

 

而在人才引进上,热衷于研发的孙飘扬更是不惜血本,来自于默克、辉瑞、BI、拜耳、安进、罗氏等一大批顶级药物研发人才被揽至麾下。

 

硕果累累  研发管线实力圈粉


当前,恒瑞医药在A股市场的医药条线上一骑绝尘,不仅源自于投资者们对于恒瑞医药2016年111亿的销售额,25.9亿利润额亮眼表现的认可,更来自于其雄厚的研发管线的信心。对于未来相对清晰,盈利可估的医药类公司,投资者们的选择可视为评价公司前景的重要标准。

 

“目前,恒瑞医药处于临床 I期的品种有10个,临床II期的有7个、临床III期的有6个,NDA阶段的有2个,其范围涵盖肿瘤、2型糖尿病、类风湿关节炎等多个领域,”孙飘扬透露,“随着研发实力的增强,恒瑞每年都有5-6个新的分子进入临床试验,不但在国内,还要走向美国、欧洲以及其他地方,在全球进行临床试验。”

 

多年的投入正在收获硕果。


 

2017年12月10日,恒瑞医药发布公告,宣布于近期完成乳腺癌新药吡咯替尼的II期临床研究。这种新型受体酪氨酸激酶(RTK)不可逆小分子抑制剂具备高度选择性抑制HER2 和EGFR基因的特性,对于HER2 表达阳性的晚期或转移性乳腺癌具备良好的治疗效果。

 

公告数据显示,临床试验中,吡咯替尼组的中位无进展生存期为 18.1 个月,拉帕替尼组的中位无进展生存期为 7.0 个月,其改善效果十分明显,且耐受性良好。

 

而另一研发成果正是如今最为火热的PD-1领域。据透露,恒瑞自主研发的PD-1抗体——卡瑞利珠单抗(Camrelizumab for Injection)将于2018年第一季度提交上市申请,毫无疑问,这一品种将再次在PD-1领域掀起竞争狂潮。

 

恒瑞未来做什么?


放眼本土药企,恒瑞已经牢牢占据第一梯队位置,成为本土药企的标杆。未来,2018,甚至2028,恒瑞还要做什么?

 

“第一,我们要去研究能够满足临床需要的一些新药,比如乙肝类产品,还有针对肝癌适应症的产品,”孙飘扬说,“第二,紧跟前沿科技,满足国人需求,比如PD-1,为临床医生提供更好的武器,这就是恒瑞存在的价值。”