CFDA曝光9批次不合格药品 同仁堂上黑榜!

来源: 39医药公社/yiyao-39
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又有9批次药品被曝不合格!


1月26日,CFDA发布通告称,经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验,标示为齐鲁制药有限公司、北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂、深圳翰宇药业股份有限公司等9家企业生产的9批次药品不合格。


不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:深圳翰宇药业股份有限公司生产的批号为1123161204的注射用生长抑素,长春人民药业集团有限公司生产的批号为20160701的安胃片,哈尔滨大洋制药股份有限公司生产的批号为151202的肝速康胶囊,长春银诺克药业有限公司生产的批号为20160902的降脂宁颗粒,北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂生产的批号为15080858的开胸顺气丸,重庆灵方三帆生物制药有限公司生产的批号为150903的麝香壮骨膏,太康海恩药业有限公司生产的批号为161101的胃蛋白酶颗粒,多多药业有限公司生产的批号为1609231的维生素E烟酸酯胶囊,齐鲁制药有限公司生产的批号为5120108AE的注射用头孢拉定。不合格项目包括性状、含量测定、崩解时限、重量差异、装量差异、含膏量、效价测定。


CFDA指出,对上述不合格药品,相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。


药品安全一直是国家局监管的重点,近年来已有多家企业GMP被吊销,各国各地的飞行检查也已成为惯例。我国药品生产经营监管趋严,药企的压力加大。从最近检测不合格药品的原因来看,含量测定、性状是最为常见的因素。


含量测定在药品的质量安全中占据重要位置,一般而言,包括了含水量、水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量、酸不溶性灰份、总灰分、精油含量等。同时,药品含量的测定还涉及到取样、提取等步骤,以及相关的要求与标准,后期的分析法。其中,最常见含量测定分析法有液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法等。


对于药品而言,药品标准规定的性状项目也是认定“以非药品冒充药品或者此种药品冒充他种药品的”有效鉴别方法。当药品的性状发生改变时药品的有效成分就会受到影响,性状检查是药品检验中的第一检查项目。据专家表示,此次抽查的药品性状不符合规格,可能会直接影响药品的质量和功效。


CFDA强调,相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对上述企业要依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定,对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。


9批次不合格药品名单


药品品名

标示生产企业

生产批号

检品来源

不合格

项目

注射用生长抑素

深圳翰宇药业股份有限公司

1123161204

贺州市人民医院

[含量测定]

云南七福药业有限公司

安胃片

长春人民药业集团有限公司

20160701

深圳市九明药业有限公司

[检查]

(重量差异)

肝速康

胶囊

哈尔滨大洋制药股份有限公司

151202

江苏华强医药有限公司

[检查]

(装量差异)

降脂宁

颗粒

长春银诺克药业有限公司

20160902

安徽省宣城市扶生医药有限公司

[检查]

(装量差异)

开胸

顺气丸

北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂

15080858

广西众森医药集团有限公司

[检查]

(装量差异)

麝香

壮骨膏

重庆灵方三帆生物制药有限公司

150903

邯郸市隆仁堂医药有限责任公司

[检查]

(含膏量)

胃蛋白酶颗粒

太康海恩药业有限公司

161101

广州普民医药有限公司

[效价测定]

维生素E烟酸酯胶囊

多多药业有限公司

1609231

赤峰雷蒙药品经销有限责任公司

[性状],[检查](崩解时限)

注射用头孢拉定

齐鲁制药有限公司

5120108AE

上药科园信海医药黄冈有限公司

[含量测定]





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