医药速递2018/3/13:浙江医药2018一季度净利润爆炸式增长

来源: 医药IR观察/PB_IRview
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 每日公司公告

浙江医药

1.2017净利润2.63亿(-41.52%)

2.2018一季度净利润4.6-5.5亿同比增加1815.81 %-2190.65 %

3.公司辅酶Q10生产设施改造停产

海翔药业:参与竞拍浙江新东港药业股份有限公司45%股权

天药股份:11.59亿购买天津金耀药业有限公司62%股权,股份对价7.25亿,现金对价4.34亿(部分募集资金)

乐普医疗:2017年报已出;10转0派1.27元


红日药业:注射用甲磺酸苦柯胺B项目获得Ⅱ、Ⅲ期临床试验批件

以岭药业:全资子公司以岭万洲国际制药阿昔洛韦片获得美国FDA批准国内厂商众多)

贵州百灵:与中国人民解放军总医院签订“糖宁通络胶囊”《临床试验合同》


昆药集团:拟不低于2 亿元,不超过5亿元回购公司股份

康泰生物:3.56亿可转债发行完成

吉林敖东:发行24.13亿元敖东转债

九强生物:解限售股权激励股票总股本0.056%

花园生物:拟对外投资2亿设立公司

康恩贝:拟1亿投资设浙江道地药材基地有限公司

康芝药业:控股子公司祥云药业579万竞拍取得土地使用权


信邦制药:为控股子公司贵州盛远医药担保5千万

人民同泰:2018/4/10召开年度股东大会

海虹控股:广东海虹股权转让完成

上海莱士:通过高新技术企业复审

嘉事堂:归还1.95亿募集资金

特一药业:副总经理刘广涛辞职


通化东宝:3亿理财

泰合健康:业康置业转让完成

一心堂:股东阮鸿献质押所持4.65%

双成药业:控股股东质押所持5.02%

智飞生物:控股股东质押所持1.15%

福瑞股份:华林证券保代马洪凯换为杨彦君


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 每日行业新闻

陕西安康喜炎平注射剂不再被监控:

据网传信息,安康市日前确定了2018年重点监控药品目录,相比于原目录,剔除重点监控药品4个,其中,喜炎平注射液在列,新增重点监控药品9个,包括康艾注射液、复方苦参注射液、地佐辛注射液等。

原目录剔除重点监控药品4个:注射用拉氧头孢钠、注射用头孢硫脒、喜炎平注射液、复方氨基酸注射液(15-HBC)。

新增重点监控药品9个:地佐辛注射液、注射用头孢唑肟钠、康艾注射液、华蟾素胶囊、丹参酮IIA磺酸钠注射液、注射用美罗培南、小牛血清去蛋白注射液、注射用益气复脉、复方苦参注射液。


两票制后,几百家医械公司关系链曝光:

最近,安徽又发布了一期有关医疗器械两票制企业隶属关系、进口总代关系的文件,这已经是该省第9次发布类似信息了。

这些文件的发布,也让整个医疗器械行业都知道了,哪些生产企业和经营企业是一家的,哪些企业是跨国医疗器械公司产品的全国总代,哪些医疗器械流通企业是上下级的关系。

医疗器械行业企业众多,工业1.8万家,商业统计数据是33万家,安徽因为两票制的需要,逐步公开了这些“关系链”,无形中也给行业人士提供了一个获悉准确关系链的机会。值得一提的是,资料据安徽药监官网整理,前后文件中是否有已经修正过的内容,尚未得知。还有就是,有些流通企业上下级关系链一直延伸到4级,而表格宽度有限,我们未全部展现出来。


英国首次将VR技术应用于国家医疗体系计划打造心理健康虚拟疗法:

近期,英国卫生部政务次官夏含夷宣布,英国国家卫生研究院(NIHR)将推出一项总额为400万英镑的计划,旨在为国家医疗服务体系(NHS)提供先进的心理健康虚拟疗法。

这项突破性计划将由英国国家医疗服务基金会、牛津大学等机构组成的团队实施,并由牛津大学精神病学系教授丹尼尔·弗雷曼领衔。弗雷曼说:“该计划将首次见证最激动人心、最强大的技术之一(即VR)在NHS使用。”

据弗雷曼介绍,虚拟现实疗法能帮助患者改变生活。虚拟教练会将患者带入由计算机模拟的、使其产生不安的各种情景中,并指导他们利用有关情景问题解决方案,帮助其练习各种技巧,以克服面临的困难。


用于治疗特发性肺纤维化的靶向新药维加特(R)在中国上市:

日前,勃林格殷格翰公司宣布由其自主研发、用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向新药尼达尼布在中国正式宣告上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物,尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降减少约50% ,且显着降低IPF急性加重的风险,提高患者生存获益。


绿叶制药帕金森病新药LY03003获免中国II期临床:

昨日,绿叶制药公布已与CFDA药品审评中心(CDE)达成共识,其化学新药注射用罗替戈汀缓释微球(Y03003),免除开展II期剂量探索临床试验,可直接在早期帕金森病患者中开展多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期疗效确证临床试验。

这将显着加快LY03003的研发进程及产品上市周期。此前,LY03003已在美国免除开展II期剂量探索临床试验。

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