煌途医药集团-校园招聘季

来源: 煌途医药/HT-Med

公司简介

        我们新一代领导人提出了实现中华名族伟大复兴的宏伟蓝图,伴随着中国医药工业的发展,医药研究尤其是临床研究面临高速的发展机会,我们新的监管部门的管理者也雄心勃勃,一致性评价、加入ICH、中药注射液再评价、中成药再评价,各路资本也开始汇聚临床研究产业,但是整个行业的CRA从业人数也就5万人,全国CRC的缺口达2-3万人,两年以上经验的优秀CRA动辄年薪20万,不得不说临床研究行业是名副其实的朝阳行业。

       煌途医药是中国领先的临床研究服务供应商, 总部位于北京亦庄汇龙森高科技园区,拥有1000平米办公场所;目前是AZ、BI、Novartis、Bayer、GSK、Mundipharma、Abbott、Hospira、Abbive等30多家外企的固定供应商,与AZ等多家外企签订MSA,作为优选供应商,并且在AZ2015年度的优选供应商的评选中,基于过去表现良好免于稽查。

       煌途拥有独立研发的电子数据采集系统(EDC),中央随机系统(IWRS)以及其他三项软件著作权,目前拥有全职人员200余人。并在美国明尼苏达州、台湾、香港、上海、广州设立联络处,及国内36个城市拥有驻地Homebase 人员。临床研究方面与超过中国90%的临床研究机构(医院)合作,按照ICH及相关国际标准为客户服务。公司整体的运营与管理按照ISO9000的要求进行,并接受中国质量认证中心审核,已于16年9月完成CNAS认证。煌途新推出的“个人工作室计划”为个人成长提供全新的机会和平台,帮助行业新兵飞速成长为大咖!

       临床研究行业是名副其实的朝阳产业,整个行业的CRA从业人数也就5万人,全国CRC的缺口达2-3万人,两年以上经验的优秀CRA动辄年薪20万。煌途此次启动“校园招聘”计划,旨在帮助医药精英尽早进入这个朝阳行业,我们将提供完善的个人培训计划、良好的办公环境;跨国企业项目的锻炼机会;每年1次的海外旅游机会;并且提供员工宿舍免费住宿。


更重要的是不要求经验哦!零经验,零经验,零经验哦!重要的事情说三遍!只要你有热情、足够努力!就可以3年有小成,5年奔小康,8年成大咖!



CTA 临床研究助理 50名

岗位职责及要求:

向临床研究项目组提供一般行政支持,并协助项目管理,准备和更新临床研究相

关文件,保持更新与归档; 

协调订购/调度和跟踪项目资料(例如,方案,日记卡,实验室用品,研究产品);

协助跟踪和分发安全报告,文件翻译,参加项目团队会议并生成会议记录;

根据项目、部门、赞助商和/或业务发展报告的需要,协助制作幻灯片、预算等; 

配合其他项目组和部分分配的任务;

医药相关专业大专以上学历,英语四级以上,熟练使用MS(Excel、word、PPT) 等;



CRC临床研究协调员 50名   

岗位的职责:

根据项目协议和研究方案协助中心伦理申报和研究启动; 

协助受试者招募、知情同意、研究产品管理、安排病人访视和研究数据收集; 

负责分配项目的研究中心的日常管理和维护,确保研究的顺利有效进行; 

参与研究疑问的解答,配合项目实施过程中质量控制; 

维护和更新中心研究者文件夹,包括现场的规范性文件,确保所有SAEs的及时报告;

医药相关专业大专以上学历,英语四级以上,熟练使用MS(Excel、word、PPT)等。



DMS数据管理专员 20名

岗位的职责:

制定数据管理计划并负责实施;

组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计,包括医学编码/系统的验证/用户接收测试;

参与撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP、DMR、SCP等文档的制定,负责及时更新和存档;

在项目进行阶段,监督全部数据活动,包括CRF表数据和外部电子化数据的写入,审查,验证和澄清;数据的coding工作;

医药相关专业大专以上学历,英语四级以上,熟练使用MS(Excel、word、PPT)等。



MAS医学专员20名

岗位的职责:

参与制订并审核临床研究方案,整合、建设临床研究工作流程与规范,保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性;

根据公司产品临床试验研究的需要,建立、联络临床试验研究单位及专家,维护与医院、研究所的良好合作关系;

建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析;

定期组织市场部其他成员学习临床进展、并为产品学术推广方向提供支持;

医药相关专业硕士以上学历,英语六级以上,熟练使用MS(Excel、word、PPT)等。



CRA 临床监查员 20名

岗位职责及要求:

按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作; 

能与临床医生建立良好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;

负责跟踪控制研究进度,确保试验质量;

确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用; 

填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;

医药相关专业硕士以上学历,英语六级以上,熟练使用MS(Excel、Word、PPT)等。


   联系方式

   联系电话:13717819799

   邮箱:mary.ma@ht-med.com


   煌途医药集团期待您的加入!






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