整体来看，改意见进一步保证了国内仿制药一致性评价和药品审批改革的政策延续性。从研发端、生产端和消费端等不同角度进行改革和支持，目的是促进仿制药研发，提升仿制药质量疗效，提高药品供应保障能力。综合来看，医药行业的供给侧改革进一步加速，行业去产能，竞争格局重新洗牌。具体来看：
消费端：通过仿制药的通用名化和医保支付价加速仿制药的市场准入，加速仿制药进口替代。
生产端：提高原辅包的质量，提高工艺制造水平，并且通过药品质量监管保证药品供应链的安全和稳定性。
研发端：通过制定鼓励仿制药药品目录，引导企业进行研发;通过国家科技计划、科研机构等合作方式解决仿制药研发的技术攻关;进一步出台政策，加速仿制药一致性评价;通过优先审评审批等政策提高审批药品质量和速度。
我们认为整体仿制药的审批和市场准入壁垒将逐步降低，仿制药企业的核心竞争要素由之前的以定价、市场准入和销售为核心，逐步进入以技术研发壁垒、成本和供应链为核心要素的时代。国家通过仿制药通用名化、和原研同一目录、医保支付价等加速进口替代。未来仿制药品种重点关注质量、竞争格局、进口替代空间和临床用药的必须程度。普通仿制药的生命周期缩短，加速普药化;“劣币驱逐良币”的时代落下帷幕，高端产品的市场地位进一步提高，优秀企业的优势进一步放大。我们认为具有优势的药企包括：
核心梯队产品拥有进口替代空间。由于原研企业的超国民待遇，我国仿制药的进口替代空间极大，拥有进口替代空间的企业有望在政策红利下实现市场的分割。
有技术壁垒。包括工艺壁垒、剂型壁垒(缓控释、脂质体、微球等)、高难度的原料药和辅料、复方制剂等。
有良好的原料药成本优势和供应链的企业。典型代表以原料药和制剂一体化的企业。投资角度而言，看好以下几条主线：
1)拥有先发优势的综合性企业。整体来看，仿制药的替代和改革是一个渐进式的过程，而在这个过程中优秀企业建立起来的研发注册和渠道覆盖能力将进一步被放大，强者恒强的趋势将进一步扩大，优秀企业凭借销售实力在普通产品抢占市场份额，在高端产品通过技术优势建立壁垒。相关企业包括：恒瑞医药、复星医药、石药集团、中国生物制药、丽珠集团。
2)制剂出口转报国内的企业。这些企业的优势在于，公司的研发、注册和生产已经在国际上得到检验和证明，而在转报国内有专门的优先审评审批的政策，同时上市后视同通过一致性评价。一方面是这些企业的前期投入的国内变现，另外一方面是这些企业的品种多数为增量品种，没有历史价格，定价更有优势。相关企业包括：华海药业、恒瑞医药、石药集团、东阳光药、复星医药、海正药业、普利制药、人福医药、健友股份。
3)“卖水人”：泰格医药，随着一致性评价和加速审批的持续推进，作为行业研发和BE投入的获益人，泰格医药的市场空间进一步打开。
4)具有优势品种的原料药企业。虽然仿制药存在降价的风险，但是老龄化带来的药品用量的需求的提高最终将反映到原料药用量上，拥有优势品种的原料药企业的产业链地位进一步提高。相关企业包括：华海药业、仙琚制药、健友股份、科伦药业等。
（本文转自中财网 作者：李.敬.雷 .国.金.证.券）
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