据公开资料统计，今年以来高特佳主要投资的项目有斯丹赛生物、鹍远基因、嘉宝仁和复宏汉霖，其中有两家企业是关于基因检测技术方面的，一家是关于CAR-T技术和干细胞治疗领域的，另外一家是关于创新药领域的。
今年高特佳投资的医药项目
斯丹赛生物
上海斯丹赛生物技术有限公司2009年成立，主要从事前沿的CAR-T技术、基因编辑技术和干细胞技术的研究和应用。斯丹赛生物开发的治疗晚期急性淋巴细胞白血病的CD19 CAR-T，从2014年起就已在全国10余家顶尖三甲医院血液科进行了39例临床试验，完全缓解率达84.6%，MRD转阴率达80%，达到国际领先水平。而且，斯丹赛生物的CAR-T治疗淋巴瘤也已取得成功，针对乳腺癌、胰腺癌等实体瘤的临床试验已在多家医院启动。
投资判断：
随着国际上CAR-T产品接连获批上市和CFDA细胞制品相关政策的发布，CAR-T行业领域真正迎来了全新时代。斯丹赛生物经过多年的潜心研究积累，开发出突破性的细胞治疗产品以及完善的生产、质控等体系，已处于国内CAR-T行业的领先地位。斯丹赛生物申报的细胞治疗新药ICT19G1，也已获得了CDE的受理。斯丹赛生物丰富的创新产品管线，已形成在该领域的坚固竞争壁垒，发展前景十分可观。
鹍远基因
上海鹍远生物技术有限公司是目前国内NGS（高通量测序）领域的龙头企业之一，尤其是在开发基于专利甲基化检测技术的癌症早期筛查和诊断产品上，拥有全球顶尖的技术。
鹍远基因是由美国约翰霍普金斯大学高远教授、美国加州大学圣地亚哥分校张鹍教授联合其他创始人，包括CEO张江立、COO刘强、CTO刘蕊博士共同组建。目前，公司拥有圣地亚哥和上海两个研发中心，60多位高学历技术团队，拥有授权国际专利4项，自主申请国际专利3项，国内专利9项。鹍远基因联合创始人高远教授、张鹍教授和刘蕊博士旅美多年，在过去多年的科研工作中取得了突出成就，发表了数百篇高级别研究文章，包括20余篇CNS及其子刊。
鹍远基因在上海的GMP车间已投产，并获得4项高通量测序相关体外诊断试剂CFDA备案，并通过与国内上百家大中型三甲医院的合作，推出相应的检测服务。目前，鹍远基因基于专利甲基化检测技术的癌症早期筛查和诊断产品，正在联合国内医疗机构进行临床验证，计划于今年年底前推出，有望在国际上率先突破癌症早诊这一公认技术难题。
投资判断：
鹍远基因在国际专利的数量和质量上都有明显优势，意味着未来会出现重大商业转化的机会，在某些领域转化成功就会出现爆点。
嘉宝仁和
嘉宝仁和成立于2011年6月，是国家级高新技术企业，总部设在北京，在北京大兴生物医药产业基地拥有4000平方米的研发中心、GMP生产车间和培训基地，拥有多项发明专利，在辅助生殖基因检测领域国际领先。
目前，嘉宝仁和的业务已经覆盖了中国大陆地区70%以上的经国家批准开展PGD的生殖医学中心，在东南亚和美国建立了联合实验室，并且拥有全球最大的胚胎数据库。
嘉宝仁和作为中国辅助生殖基因检测领域的细分行业龙头，是国内第一家将高通量测序技术引入辅助生殖领域的公司，业务范围包括胚胎植入前遗传学筛查(PGS)/诊断(PGD)检测、胚胎基因组测序和分析、流产组织分析、优孕基因检测、不孕不育基因检测、辅助生殖医疗器械研发等，其产品管线丰富且技术壁垒高，覆盖了整个生殖生育闭环产业链。
投资判断：
辅助生殖在国内属于刚需，潜在市场规模高达1000亿元，PGD/PGS技术能够使辅助生殖成功率从40%提高到70%以上，是国际公认的辅助生殖领域最有前景的技术和应用。嘉宝仁和是国内领先的辅助生殖基因检测服务公司，我们非常看好公司未来的发展。
对辅助生殖基因检测领域龙头企业嘉宝仁和的投资，持续加速在基因检测各细分领域的布局。
复宏汉霖
复宏汉霖成立于2009年12月，总部位于上海，并在台湾、美国加州建立研发实验室，公司主要致力于应用前沿技术进行单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新单抗的研发及产业化。
截至目前，复宏汉霖已完成9个产品、16项适应症的IND申报，共有3个项目进入临床III期，其中首个项目HLX01（利妥昔单抗）已向CFDA递交NDA申请并获受理。
投资判断：
单抗行业具备行业空间大、增速快、前景明朗等特点，具有重大结构性的投资机会。
复宏汉霖是单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新单抗的研发及产业化的头部企业，在产品管线进度、研发生产质量等方面优势明显。雄厚的研发实力与领先的产品管线，保证了复宏汉霖的可持续发展。我们相信复宏汉霖必将成为全球最领先的创新生物医药公司。
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