新生儿疾病筛查，为什么你的宝宝一定要做?

也许很多人不知道，生活中有些智障儿童是完全可以避免的。孩子出生72小时后的足跟3滴血，可以筛查出40多种先天的遗传代谢性疾病……今天，小编带您走进长春市妇幼保健计划生育服务中心的新筛中心，去解密这个中心与我们新生儿的健康到底有着哪些密切关系？

长春市妇幼保健计划生育服务中心的新筛中心是集新生儿疾病筛查、新生儿听力筛查、诊断、治疗以及随访、困难救助等为一体的科室，创立于2004年。科室开始只做高苯丙氨酸血症和先天性甲状腺功能低下两病的筛查，逐渐增加了新生儿听力筛查及串联质谱42项遗传代谢病的筛查。

新筛中心由10名医护人员组成，其中4名硕士研究生，1名正高，1名副高，均为从事新生儿疾病筛查工作多年的经验丰富的专业人员。 成立至今，累计筛查新生儿62万多例，新生儿听力筛查34万多例，共确诊患儿300余例。为保证患儿的随访、追踪治疗，免费检测苯丙氨酸800人次，减免金额近3万元。协助省市残联、慈善会救助患者90人次，救助金额90万元；为22例患者申请全国妇幼卫生监测办公室开展的免费奶粉救助项目，累计救助金额达27万元；帮助35例农村患者办理农合报销手续，使农村患者治疗费用得到及时报销。

新生儿筛查是对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，进而提供早期诊断和治疗的母婴保健技术，意义在于提高出生人口素质，预防出生缺陷。

新生儿降生以后如果出现湿疹、频繁呕吐、头发逐渐变黄、双眼距增宽、舌常伸出口外等，这些看似很小的问题如果错过治疗的最佳时期，可能会使孩子变成终生残疾，不可逆转。因此，也让新筛工作多了一份沉甸甸的使命感和责任感。

1）必要性

我国先天性甲状腺功能减低症的发病率为1/2171，苯丙酮尿症的发病率为8.5/10万，长春市苯丙酮尿症的发病率为17/10万，高发病率决定了新生儿疾病筛查的必要性。

2）高危害性

遗传代谢病主要影响孩子的神经发育，造成的痴呆、弱智是不可逆的，这种高危害性就给在治疗的时间性、及时性等方面提出了严格要求，早发现，早干预，才能早治疗，才能有可能避免病症对孩子造成不可逆的损伤。

3）可干预性

以苯丙酮尿症为例，如果发现并及时干预治疗，结果是孩子会像正常孩子一样健康成长 ，从而减少出生缺陷。

由于认知的不足，普及的欠缺，还有部分家长，认为家族里没有相关病史，孩子不可能患病，因而对新生儿疾病筛查工作有所抵触。”宣兆宇主任表示，我们的宗旨是不放弃每一个复查的孩子，尽量与家长沟通，确保孩子在短期内进行筛查、诊治。

以苯丙酮尿症为例，患儿在饮食方面与正常孩子有差异，是否要进食低苯丙氨酸的特殊食物，这就要求家长要更精心的看护，特别是家长需要在医生的倡导下科学搭配宝宝的饮食，结合医生的定期追踪、复查、随访，才能保证孩子的健康成长。因此，健康的成长，需要家庭、保健机构及社会多方面的关爱，为了孩子的健康，我们一直在努力，用我们的真心换孩子健康如花。