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上海博志研新药物技术有限公司的前身——迈柏医药成立于2007年，目前在上海张江高科技园区拥有2500㎡研发场地，3000余万元研发设备投入，百余人研发团队，硕士博士占比接近50%。另在四川成都设有专业的临床服务单位，10余家战略合作基地，4家战略合作分析检测机构。公司主营业务范围包括高端仿制药研发、改良型新药设计及创新药研发、一致性评价全流程研究服务，以及高质量医药中间体及原料药定制服务。博志研新“以科技创新服务人类健康”为公司使命，坚持“以德为先，尊重科学，锐意创新，求真务实”的核心价值观，诚意邀请有志之士加入，共同创建中国一流新药研发品牌。
联系人：刘女士
座机：021-68861632-8090
邮箱：hr-recruiting@bocimed.com
公司地址:上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路150号9号楼3~4层
公司网址:www.bocimed.com
投递主题：应聘岗位+姓名+医药魔方
药物分析组长
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：2人
学历要求：本科以上
岗位职责
带领组员完成产品质量研发工作，对项目的计划执行情况进行监督，保证项目按照计划执行；
审核组内项目的申报资料，复核质量标准并检查原始记录；
解决小组工作中遇到的各类问题；
负责项目开题前的前期调研工作，制定分析相关工作计划；
负责相应的新员工培训及带教工作。
任职资格
本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业，英语6级；
具有5年以上化药质量研究及申报的工作经验，完整经历过2个以上的化药质量研究及申报过程；
对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调能力和管理能力。
药物分析项目负责人
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：6人
学历要求：本科及以上
岗位职责
带领组员完成产品质量研发工作，按照计划完成相应的研究工作，保证项目按照计划执行；
负责仿制药质量研究和稳定性研究工作，制定质量研究和稳定性研究的实验方案，带领组员实施；熟练运用分析仪器（HPLC, GC等）对分析方法开发和验证；
撰写负责项目的申报资料，复核质量标准并检查原始记录；
解决小组工作中遇到的各类问题；
药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
任职资格
本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业，英语4级及以上；
具有2~3年工作经验，有丰富的分析方法开发验证工作经验；
能够制定质量研究和稳定性研究的实验方案，开展仿制药质量研究、稳定性研究，能够撰写分析相关CTD资料；
对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调能力能力。
药物分析研究员
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：8人
学历要求：本科及以上
岗位职责
完成日常分析样品的检测，进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、质量标准制定及稳定性研究；
协助分析项目负责人解决项目推进中遇到的各种问题；
协助分析项目负责人整理和撰写申报资料；
药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
任职资格
本科以上学历，药学、药物分析及相关专业，英语4级；
应届生或有1年以上的质量研究、化药分析工作经验的往届生，具有扎实的专业知识和操作技能，热爱制药研发工作；
积极主动，能承受较大工作压力，具有的团队意识，有较强的学习能力。
合成组长
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：2人
学历要求：硕士及以上
岗位职责
带领3~5人团队进行原料药项目的研发；
负责组内项目的指导、推动及资源人手调配；
组员的日常管理工作及绩效考核；
协助部门总监完成部门内部的相关管理工作；
任职资格
有机化学、药物化学或其他化工类相关专业，硕士以上学历；
5年以上工作经验（能力突出者可适当放宽年限）；
有独立承担或负责原料药项目的研发经历；
熟悉仿制药开发流程及注册法规，能独立撰写仿制药申报材料。
合成课题负责人
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：5人
学历要求：本科及以上
岗位职责
能独立承担原料药项目的研发；
与客户进行项目交接；
能够独立撰写原料药的注册申报资料。
任职资格
有机化学、药物化学或其他化工类相关专业，本科以上学历；
3年以上工作经验（能力突出者可适当放宽年限）；
有独立承担或负责原料药项目的研发经历；
熟悉仿制药开发流程及注册法规，能独立撰写仿制药申报材料。
合成实验员
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：5人
学历要求：本科及以上
岗位职责
在组长带领下进行原料药项目的研发，并阶段性提交项目报告；
与客户进行项目交接；
在组长指导下撰写仿制药的原料药部分的申报资料。
任职资格
有机化学、药物化学或其他化工类相关专业，本科以上学历；
1年以上工作经验；
能够承受每年至少1个月的连续出差；
勤奋、上进、学习能力强。
药物制剂主管
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：2人
学历要求：本科及以上
岗位职责
负责新药或仿制药制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化；
按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发，负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究；
资料的整理编写归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料；
负责相关仪器设备的使用维护等；
领导安排的其他工作。
任职资格
全日制本科或研究生学历，药学相关专业；
2年左右工业药剂学经验；
具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉常用制药设备；
工作态度踏实认真、积极主动，肯吃苦，学习能力强，善于反思和积累经验教训。
制剂研究员
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：5人
学历要求：本科及以上
岗位职责
负责新药或仿制药制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化；
按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发，负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究；
资料的整理编写归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料；
负责相关仪器设备的使用维护等；
领导安排的其他工作。
任职资格
全日制本科或研究生学历，药学相关专业；
2年左右工业药剂学经验；
具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉常用制药设备；
工作态度踏实认真、积极主动，肯吃苦，学习能力强，善于反思和积累经验教训。
BD商务拓展经理
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：2人
学历要求：本科及以上
岗位职责
负责公司相关业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作；
积极寻找并维护目标客户，促成项目合作；
负责客户潜在项目的可行性调研；
生成、制作并跟踪项目计划书及报价单；
与客户就合同进行跟踪并谈判；
跟踪客户对公司服务要求的变化，提供最及时的信息；
协助公司其它部门与客户沟通，使公司业务顺利运作。
任职资格
本科及以上学历，硕士优先；
药剂学或临床相关专业背景或过往从事过药剂学或临床相关工作；
2年以上商务拓展经验、临床试验相关工作经验或新药研发经历的优先考虑；
善于学习，能快速了解掌握业务工作，良好的文字书写能力；
熟练使用办公软件，诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德；
较好的交流、沟通和协调能力，抗压、抗挫折能力强；
较强的独立工作能力,可适应短期出差。
注册经理/总监
工作地点：上海市浦东新区张江
年薪：面议
招聘人数：1人
学历要求：本科及以上
岗位职责
负责公司注册部门的工作；
指导下属撰写注册申报材料，在药品注册申报工作中，就出现的问题及时与相关机构进行沟通；
根据公司发展战略，制订产品研发注册策略及计划，负责组织公司的产品注册申报工作，推进注册项目的进展；
组织公司内部和外部单位接受药监部门针对所有项目的各种现场核查；
各类与注册申报相关的外联工作；
负责收集政策法规、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息，组织公司内部学习；
建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系；
配合建立研发工作程序，以保证项目的进度和质量；
维护已批准项目证书的时效性。
任职资格
药学相关专业，本科以上学历；
5年以上药品注册申报和研发工作经验，有项目管理经验和成功申报经验；
熟悉国内新药、仿制药注册法规、申报注册资料及申报注册流程，熟练撰写CTD申报资料；
能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳，有较强的沟通协调、外联能力。
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